核心观点 - FDA取消对IXCHIQ在60岁及以上人群中使用的暂停建议，并更新了处方信息(PI)，IXCHIQ在美国仍适用于18岁及以上且存在高基孔肯雅病毒(CHIKV)暴露风险的人群[1] - 欧洲药品管理局(EMA)在7月建议解除对老年人的临时限制，此前其安全委员会(PRAC)对IXCHIQ进行了全面审查[2] - 处方信息更新反映了在留尼汪岛大规模疫苗接种活动中观察到的严重不良事件(SAE)，主要发生在有多种基础健康问题的老年人中[2] - FDA指出大多数美国旅行者接触CHIKV的风险较低，因此不建议广泛使用，仅在存在显著感染风险且经过仔细评估后使用[3] - IXCHIQ禁忌用于因疾病或免疫抑制治疗导致免疫系统减弱的个体[3] - 产品警告和预防部分已扩展，以反映65岁及以上且有一种或多种慢性疾病人群的SAE特征[4] - FDA正在审查将IXCHIQ标签扩展至青少年以及包含额外持久性数据的可能性[4] 行业背景 - 基孔肯雅病毒(CHIKV)是一种由伊蚊传播的蚊媒病毒性疾病，症状包括发热、严重关节和肌肉疼痛、头痛、恶心、疲劳和皮疹，关节疼痛可能持续数周至数年[5] - 自2004年以来，该病毒迅速传播，已在亚洲、非洲、欧洲和美洲的110多个国家发现，2013年至2023年间美洲报告了超过370万例病例[6] - 随着传播疾病的蚊媒地理分布扩大，气候变化预计将增加基孔肯雅的医疗和经济负担，世界卫生组织(WHO)已将其列为重大公共卫生问题[6] 公司信息 - Valneva SE是一家专注于传染病预防疫苗的专业疫苗公司，致力于开发、生产和商业化针对未满足医疗需求的疫苗[7] - 公司采用高度专业化和针对性的方法，提供首创、最佳或唯一的疫苗解决方案[7] - 公司已成功将多种疫苗从早期研发推进至获批上市，目前销售三种专有旅行疫苗[8] - 商业业务的收入支持疫苗管线的持续发展，包括与辉瑞合作的唯一处于晚期临床开发的莱姆病疫苗候选产品、最先进的四价志贺氏菌疫苗候选产品以及针对寨卡病毒和其他全球公共卫生威胁的疫苗候选产品[9]

文章核心观点 - 瓦内瓦公司在法国里昂举行的年度股东大会上，股东批准了董事会建议的所有决议，公司管理层确认了2025年全年财务指引 [1][4] 分组1：股东大会决议 - 批准2024年财务报表 [2] - 授权董事会增加公司股本和/或发行金融工具 [2] - 任命格德·泽特尔迈斯尔博士为董事会成员，任期三年 [2] - 重新任命詹姆斯·苏拉特先生为董事会成员，任期一年 [2] - 德勤会计师事务所法定审计师任期续期六年 [3] 分组2：公司介绍 - 公司是一家专业疫苗公司，开发、生产和商业化预防性疫苗，专注满足未满足的医疗需求 [5] - 公司有良好业绩，多款疫苗从早期研发推进到获批，目前销售三款自有旅行疫苗 [6] - 商业业务收入推动疫苗管线持续发展，包括与辉瑞合作的唯一处于后期临床开发的莱姆病疫苗候选产品等 [7] 分组3：联系方式 - 全球传播与欧洲投资者关系副总裁莱蒂西亚·巴舍洛 - 方丹，电话 +33 (0)6 4516 7099，邮箱 laetitia.bachelot - fontaine@valneva.com [8] - 全球投资者关系副总裁约书亚·德拉姆博士，电话 +001 917 815 4520，邮箱 joshua.drumm@valneva.com [8]