核心观点 - 飞利浦支持的iMODERN临床试验三年数据显示，对于心脏病发作患者，在首次手术中立即使用iFR技术处理所有狭窄动脉，与延迟分阶段治疗相比，在主要结局上无显著差异，为医生提供了两种均有坚实证据支持的治疗选择[1][3][5][13] - 相关研究ILIAS ANOCA证实，对于心绞痛但冠状动脉无阻塞的患者，使用飞利浦多普勒技术进行冠状动脉功能测试并指导个体化治疗，能显著并持续改善患者症状和生活质量[7][8][13] 临床试验结果与医学意义 - iMODERN是迄今为止在急性心脏病发作背景下测试iFR的最大规模研究，纳入来自14个国家41家医院的1,146名患者[3][5] - 研究主要终点为三年内死亡、再次心脏病发作或心力衰竭住院的复合结局，结果显示两种治疗策略无显著差异[5] - 该研究证实了将Class I, Level A级别的iFR推荐扩展到非稳定性患者的可能性，使医生有机会在一次手术中完成治疗[3] - ILIAS ANOCA研究发现，接受CFT指导治疗的患者，其西雅图心绞痛问卷总评分在六个月时平均提高9.4分，且12个月数据表明获益具有持续性[8] 飞利浦技术平台与应用 - 飞利浦的生理学解决方案，包括瞬时无波形比值压力导丝和软件，在试验中被用于指导立即治疗决策[9] - 飞利浦同时提供先进的的心脏MRI技术，该技术指导了研究中的延迟治疗策略[9] - 公司的多普勒FloWire和FloMap系统在ILIAS ANOCA研究中被用于冠状动脉功能测试，以指导个体化药物治疗[7] 公司背景与市场地位 - 飞利浦是一家领先的健康科技公司，2024年销售额为180亿欧元，拥有约67,800名员工，业务遍及100多个国家[14][15] - 公司在诊断成像、超声、图像引导治疗、监测以及企业信息学和个人健康领域处于领先地位[15]

公司核心产品与技术在关键临床研究中的应用 - 飞利浦的瞬时无波形比率压力导丝和软件被用于iMODERN试验中，指导对心脏病发作患者的即时治疗决策[11] - 飞利浦还提供先进的心脏磁共振成像技术，该技术指导了试验中的延迟治疗策略[11] - 通过支持iMODERN试验中评估的侵入性和非侵入性两种方法，公司帮助生成了指导全球临床实践的可靠证据[11] - 在ILIAS ANOCA研究中，使用了飞利浦的多普勒FloWire和FloMap系统进行冠状动脉功能测试，以指导药物治疗[9] iMODERN临床试验的主要发现与意义 - iMODERN试验是迄今为止在急性心脏病发作背景下测试iFR的最大规模研究，共有1,146名患者参与，覆盖14个国家的41家医院[3][5] - 试验比较了两种策略：在首次手术中立即使用iFR进行生理学指导治疗，或在心脏病发作后4天至6周内进行心脏MRI指导的分阶段治疗[5] - 经过三年随访，两种方法在主要复合终点上无显著差异，主要终点包括死亡、再次心脏病发作或因心力衰竭住院[5] - 研究结果证实，在首次手术中立即治疗额外狭窄动脉与等待后续治疗相比，在主要结局上没有显著差异[7] - 这些发现解决了介入心脏病学中长期存在的问题，为医生提供了根据患者情况在单次手术中完成治疗的信心[5] ILIAS ANOCA研究的补充证据 - ILIAS ANOCA研究评估了冠状动脉功能测试对心绞痛但无阻塞性冠状动脉疾病患者的影响，该研究在荷兰和德国的五个心脏中心进行，共153名患者[9] - 研究发现，即时CFT后进行个体化治疗能显著改善患者报告的心绞痛症状和生活质量，西雅图心绞痛问卷总分平均提高9.4分[10] - 研究未发现手术相关并发症或主要不良心脏事件，结果证实并扩展了早期的CorMiCA发现[10] - 12个月的结果表明CFT指导的护理具有持续益处[10] 研究结果对临床实践与指南的影响 - iMODERN试验结果补充了当前STEMI患者完全血运重建的国际指南建议，该建议为I类推荐，A级证据[8] - 通过整合生理学评估，证据表明心脏病专家可以遵循这些发现进行完全血运重建，同时根据每条血管的真实缺血相关性来调整治疗[8] - 研究为医生提供了灵活性，一些患者可能受益于立即治疗，而另一些患者则更适合等待，医生可以根据证据为每位患者量身定制决策[6] - ILIAS ANOCA研究结果支持将CFT作为ANOCA患者的I类、A级推荐[10] 公司业务与财务概况 - 皇家飞利浦是一家领先的健康科技公司，专注于通过有意义的创新改善人们的健康和福祉[13] - 公司在诊断成像、超声、图像引导治疗、监测和企业信息学以及个人健康领域处于领先地位[14] - 公司2024年销售额为180亿欧元，拥有约67,800名员工，销售和服务遍及100多个国家[14]