交易概述 - 艾伯维宣布收购吉尔伽美什制药的主要管线候选药物bretisilocin (GM-2505) 该药物是一种新型迷幻化合物 用于治疗中重度重度抑郁症(MDD) [1] - 交易总额高达12亿美元 包括首付款和开发里程碑付款 [6] - 吉尔伽美什将其其他药物项目(如NMDA拮抗剂blixeprodil和伊博格碱类似物)分拆至新公司Gilgamesh Pharma 而艾伯维完全控制bretisilocin [6] 药物临床数据 - bretisilocin在II期研究中显示快速、强效且持久的抗抑郁效果 患者在第14天蒙哥马利-艾斯伯格抑郁量表(MADRS)评分平均改善21.6分 显著优于对照组的12.1分 [2] - 该药物属于5-HT2A受体激动剂类迷幻化合物 相比现有迷幻药物疗程更短但疗效持久 更具患者友好性 [5] 公司战略动向 - 艾伯维近期持续加强神经科学领域布局 去年12月收购Aliada公司获得阿尔茨海默病候选药物ALIA-1758 [10] - 去年收购Cerevel Therapeutics获得精神分裂症候选药物emraclidine 但该药物在2024年11月两项II期注册研究中未达到主要终点 [10] - 公司神经科学产品组合在2025年上半年销售额增长20.3% 达到约50亿美元 主要由Botox Therapeutic、Vraylar、Ubrelvy和Qulipta驱动 [11] 市场表现 - 艾伯维股价今年迄今上涨20.1% 同期行业涨幅为1.6% [4] - 公司与吉尔伽美什去年5月已签署精神疾病下一代疗法的选项和许可协议 该协议将继续保留并转移至新公司 [7]

交易概述 - 艾伯维同意以高达12亿美元价格收购Gilgamesh Pharmaceuticals旗下实验性抗抑郁治疗药物bretisilocin [1] - 交易仍需满足惯例交割条件 [1] - Gilgamesh将其他研发项目剥离并组建新实体公司Gilgamesh Pharma Inc [1] 药物研发背景 - 收购的核心候选药物bretisilocin正在开发用于治疗重度抑郁症 [1] - 该药物在重度抑郁症研究中已取得积极结果 [2] - 药物属于神经塑性剂类别 具有起效快且不会引发幻觉的特点 [2] 战略动机 - 收购旨在拓展和提升精神科护理能力 针对对其他治疗无效的患者群体 [1] - 交易发生在此前双方合作协议基础上 许可选择权条款将转移至新公司 [2] - 此次收购弥补了艾伯维此前精神分裂症药物中期试验失败带来的管线空缺 [1] 市场前景 - 美国有超过2000万成年人患有重度抑郁 其中约30%（约600万人）对现有治疗无反应 [2] - 迷幻药物用于治疗重度抑郁症在美国及海外逐渐获得支持 [2] - 大型制药公司历史上对迷幻药物持谨慎态度 主要因审批相关的监管担忧 [2]