诉讼和解协议 - 公司与Arbutus Biopharma和Genevant Sciences达成全球诉讼和解协议 支付9.5亿美元一次性费用 无需支付未来特许权使用费[1] - 和解解决了全球范围内与Spikevax®和mRESVIA®相关的所有Arbutus/Genevant诉讼[1] - 协议为公司包括mNEXSPIKE®、mCOMBRIAX®及未来疫苗管线的完整传染病产品组合提供了确定性[1] 财务影响与会计处理 - 预计在2026年第一季度确认与和解相关的9.5亿美元费用[1] - 公司未为潜在额外支付计提准备金 因损失不被认为很可能发生[1] - 预计2026年底现金及现金等价物将在45亿至50亿美元之间[1] 法律程序进展 - 美国地区法院根据《美国法典》第1498条作出的判决将被上诉至联邦巡回上诉法院[1] - 根据上诉结果 公司可能需要进行额外支付[1]

业绩总结 - Moderna预计2026年实现最高10%的收入增长[2] - 预计2025年美国市场收入为1.0至1.3亿美元，全球其他地区收入为0.6至0.7亿美元，总收入为1.6至2.0亿美元[111] - 2024年，欧洲呼吸疫苗的总销售额为17.5亿美元，Moderna的销售额不足1亿美元[59] - 预计2024年至2025年库存减记将减少约30%[91] - 预计2025年GAAP成本为59亿至61亿美元，现金成本中位数为51亿美元[122] 用户数据 - 2024/25季节，美国流感相关医疗访问预计为2100万至3700万次[18] - 2024/25季节，美国COVID-19相关住院人数预计为38万至54万[20] - mRNA-1283在12-17岁参与者中的COVID-19病例比例为5.9%（29/491），而SPIKEVAX为4.7%（23/490）[164] - 在18-64岁参与者中，mRNA-1283的COVID-19病例比例为10.7%（382/3558），SPIKEVAX为11.8%（422/3562）[164] - 对于≥65岁参与者，mRNA-1283的COVID-19病例比例为9.1%（149/1630），SPIKEVAX为10.5%（172/1635）[164] 新产品和新技术研发 - 2027年，Moderna计划在全球流感疫苗市场推出mRNA-1010[67] - 2028年，Moderna将推出首个流感和COVID-19联合疫苗mRNA-1083[69] - 新增的制造设施将支持每年1亿个预填充注射器的生产[86] - 通过数字工具和自动化，预计将提高生产效率并降低生产成本[100] - mRNA-1283的安全性良好，具有可接受的安全性特征[180] 未来展望 - 预计到2028年，Moderna计划将季节性疫苗产品扩展至最多六种已批准产品[2] - 预计到2028年，Moderna的现金收支平衡目标将实现[2] - 预计2027年现金成本将降低至35亿至39亿美元，目标在2028年实现现金盈亏平衡[138] - 预计未来三年毛利率将提高10个百分点[88] - 预计Moderna的全球制造网络将在未来三年内提高毛利率10个百分点[2] 负面信息 - mRNA-1283在≥65岁人群中的相对疫苗有效性为13.5%（95% CI: -7.7, 30.6）[182] - 在有≥1种合并症的参与者中，mRNA-1283的COVID-19病例比例为10.2%（267/2617），而SPIKEVAX为12.4%（329/2658）[167] - mRNA-1283在≥65岁且有≥1种合并症的参与者中，相对疫苗有效性为28.6%（95% CI: 4.6, 46.6）[167] - 所有参与者中，mRNA-1283的重症COVID-19病例比例为0.4%（21/5679），SPIKEVAX为0.6%（34/5687）[169] - mRNA-1283在≥65岁参与者中，抗体几何平均浓度（GMC）为2340，而SPIKEVAX为1327，几何平均比率（GMR）为1.8（95% CI: 1.4, 2.2）[178]