mezagitamab

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XOMA Royalty Purchases Mezagitamab Royalty and Milestone Rights Held by BioInvent International for up to USD $30 Million
Globenewswire· 2025-05-27 20:01
交易概述 - XOMA Royalty Corporation以2000万美元收购BioInvent持有的mezagitamab(TAK-079)未来特许权使用费和里程碑权益,交易总额可能达到3000万美元[1] - 交易完成后XOMA Royalty将获得来自武田制药高达1625万美元的里程碑付款以及未来mezagitamab商业销售的中个位数百分比特许权使用费[3] - 额外1000万美元付款将在mezagitamab获得美国FDA针对IgA肾病适应症的营销批准后支付[2] 公司战略 - XOMA Royalty通过此次交易扩大其晚期阶段特许权组合,增强在已进入III期临床项目的经济利益[2] - BioInvent获得非稀释性资金用于推进其专有管线至关键转折点,同时强化资产负债表[2] - 交易源自2003年双方交叉许可协议,涉及XOMA Royalty的细菌蛋白表达技术和BioInvent的n-CoDeR®抗体库[2] 产品进展 - 武田制药已在2024财年启动mezagitamab针对免疫性血小板减少症(ITP)的III期临床试验[4] - mezagitamab是一种全人源IgG1单克隆抗体,具有高CD38亲和力,可能成为同类最佳的抗CD38单抗[4] 公司背景 - XOMA Royalty作为生物技术特许权聚合商,专注于收购处于商业化前和商业化阶段的治疗候选药物的未来经济利益[5] - BioInvent是一家临床阶段生物技术公司,拥有5个药物候选物处于6个I/II期临床试验中,专注于癌症免疫治疗[6] - BioInvent通过其F.I.R.S.T™技术平台发现新型免疫调节抗体,并与多家顶级制药公司保持研究合作和许可协议[6][7]
XOMA Royalty Reports First Quarter 2025 Financial Results and Highlights Business Achievements
Globenewswire· 2025-05-13 19:30
文章核心观点 XOMA Royalty Corporation公布2025年第一季度财务结果,展示关键管线资产进展、稳定现金收入和增加的股票回购活动,有望实现持续现金流 [1][2]。 各部分总结 管线进展 - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 [1] - 武田启动mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症的3期试验 [1] 业务发展 - 参与联合特许权融资交易,获得Castle Creek Biosciences的D - Fi经济权益 [1] - 成功出售所有未合作的Kinnate资产 [1] 现金收入 - 2025年第一季度收到1800万美元,其中特许权收入1340万美元 [1][15] 特许权和里程碑收购 - 向Castle Creek Biosciences的7500万美元联合特许权融资交易出资500万美元,获得D - Fi特许权权益 [3] - Rezolute的ersodetug获FDA突破性疗法认定,sunRIZE 3期试验进展顺利,预计2025年5月完成入组,12月公布顶线数据 [3] - 向Affitech支付600万美元里程碑款项,为VABYSMO达到特定销售阈值的最后一笔付款 [3] - Daré Bioscience计划让Sildenafil Cream 3.6%按处方销售,预计2025年第四季度通过外包合作伙伴提供 [3][5][6] 合作伙伴更新 - Day One Biopharmaceuticals的合作伙伴Ipsen向欧洲药品管理局提交tovorafenib上市许可申请,公司获400万美元里程碑付款 [5] - 武田3期临床试验首位患者给药,公司获300万美元净里程碑付款 [5] - 2025年初出售五项未合作的Kinnate资产,部分预付款将分配给Kinnate CVR持有人 [5] 2025年预期事件 - 欧洲药品管理局对Day One的tovorafenib上市许可申请作出决定 [6] - Rezolute完成sunRIZE 3期临床试验入组,公布顶线数据,启动ersodetug治疗肿瘤性高胰岛素血症低血糖的3期注册研究 [6] - Gossamer / Chiesi公布PROSERA 3期研究顶线结果,启动肺动脉高压相关注册3期研究 [6] - Daré Bioscience使Sildenafil Cream按处方销售,启动一项3期注册临床试验 [6] 2025年第一季度财务结果 - 现金收入1800万美元,其中合作伙伴商业销售1340万美元,里程碑和费用460万美元 [7][15] - 总收入1590万美元,2024年同期为150万美元,主要因VABYSMO收入、Day One和Ipsen申请相关里程碑、武田合作付款及OJEMDA™特许权收入增加 [7][8] - 研发费用130万美元,2024年同期为3.3万美元,因武田合作许可费和KIN - 3248临床试验成本增加 [9] - 一般及行政费用810万美元,2024年同期为850万美元,因股票补偿成本减少和咨询成本增加 [10] - 利息费用2025年和2024年第一季度分别为350万和360万美元 [12] - 其他净费用10万美元,2024年同期为其他净收入200万美元,因投资公允价值和收入减少 [13] - 净收入240万美元,2024年同期净亏损860万美元 [14] - 3月31日现金及现金等价物9500万美元,2024年12月31日为1.064亿美元,第一季度收购资产、回购股票和支付股息 [15]