文章核心观点 - 辉瑞公司宣布美国食品药品监督管理局已批准TUKYSA（tucatinib）联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于成人不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的维持治疗 [1] - 该批准将TUKYSA的使用扩展至一线治疗，即转移性疾病的更早期阶段，提供了一种新的化疗选择 [1] 公司动态 - 辉瑞公司（NYSE: PFE）获得FDA对TUKYSA联合疗法的批准 [1] - 该联合疗法适用于在接受诱导治疗后的成人不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的维持治疗 [1] 行业影响 - 该批准扩大了TUKYSA在HER2阳性乳腺癌治疗中的适用阶段，从后线推进至一线维持治疗 [1] - 为转移性HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的化疗方案选择 [1]