serotonergic 2A/2C agonists
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atai Life Sciences' Glenn Short discusses the company's NIH grant and innovative discovery program – ICYMI
Proactiveinvestors NA· 2025-10-04 05:19
公司研发项目与成果 - 公司获得美国国立卫生研究院(NIH)竞争性拨款,用于针对阿片类药物使用障碍(OUD)的发现项目 [1][5][6] - 公司的发现项目专注于开发非致幻潜力的血清素能2A/2C受体激动剂,旨在解决OUD的挑战 [2][7][12] - 该项目始于2019年,通过与Cyclica(现属Recursion Pharma)合作,利用人工智能驱动的蛋白质组扫描来设计具有所需药理学特性且避免不良反应的分子 [2][9][10][11] - 通过AI方法发现了两类有前景的先导化合物,这些化合物在动物模型中未显示致幻特性 [12] 目标疾病市场与现有疗法局限 - 阿片类药物使用障碍(OUD)影响全球约1600万人,每年导致超过12万人死亡 [3][5][14] - 现有疗法(如美沙酮和丁丙诺啡)通过靶向μ阿片受体来阻断阿片类药物结合,效果有限 [4][14] - 当前疗法未能充分解决创伤或由奖赏回路失调引起的强迫性觅药行为 [4][15] 公司技术平台与科学方法 - 公司采用基于人工智能和机器学习的多药理学方法,旨在实现2A/2C激动作用,同时避免与5-HT2B、多巴胺或组胺受体结合等不良药理学 [11][12] - 该科学方法被外部评审专家认为是创新的,并可能对OUD治疗产生显著影响 [7][8] - 激活5-HT2A受体可能有助于创伤处理、记忆巩固和神经可塑性,而2C激活可以调节多巴胺水平,可能减少觅药行为和复发风险 [15] 合作与未来发展 - NIH拨款是一种非稀释性、基于里程碑的资金,有助于公司专注于OUD并加速先导化合物的优化和临床前测试 [13] - 与NIH和国家药物滥用研究所的公私合作伙伴关系被视为转化科学的推动力,可结合双方的专业知识和发现能力以更快、更智能地推进项目 [4][16] - 该合作使公司能够将最初为抑郁症调整的发现过程扩展到OUD作为第二个适应症 [13]