核心事件 - 公司于2026年2月11日收到纳斯达克通知 因公司美国存托凭证过去30个连续交易日的收盘买入价低于每股1.00美元的最低要求 不符合纳斯达克上市规则5450(a)(1) [1] 当前状况与影响 - 该通知对公司的上市地位没有即时影响 其美国存托凭证将继续在纳斯达克全球精选市场以代码“TRIB”交易 [2] - 管理层计划积极监控其美国存托凭证的买入价 并在规定的宽限期内弥补缺陷 在此期间 预计公司美国存托凭证将继续在纳斯达克全球精选市场上市和交易 [3] 合规补救措施与期限 - 根据纳斯达克上市规则5810(c)(3)(A) 公司有180个日历日的宽限期（至2026年8月10日）以重新符合最低买入价要求 [2] - 为重新符合要求 公司美国存托凭证的收盘买入价必须在此180天期间内 至少有10个连续交易日达到或超过1.00美元 [2] - 如果公司未能在此期间重新合规 若满足除买入价外的所有纳斯达克资本市场持续上市标准 包括公众持股市值不低于1500万美元 并书面通知纳斯达克其打算在第二个合规期内弥补缺陷 则可能有资格获得额外时间 [2] - 公司管理层正在评估各种可用的选项以重新合规并维持其持续上市地位 [3] 公司业务概览 - 公司是一家商业阶段的生物技术公司 专注于人类诊断和糖尿病管理解决方案 包括可穿戴生物传感器 [1][5] - 公司开发、收购、制造和销售诊断系统（包括试剂和仪器） 服务于诊断市场的即时检验和临床实验室领域 [5] - 公司近期通过收购Waveform Technologies Inc.的生物传感器资产进入了可穿戴生物传感器行业 并计划开发一系列生物传感器设备及相关服务 从连续血糖监测产品开始 [5] - 公司的产品用于检测传染病以及定量血清、血浆和全血中的糖化血红蛋白及其他化学参数 [6] - 公司在美国直接销售 并通过分销商和战略合作伙伴网络在全球超过75个国家销售 [6]

公司战略与合作 - 公司宣布与一家领先的生物信息学公司建立战略合作，旨在对其前列腺癌液体活检测试EpiCapture的临床试验数据进行高级分析[1] - 此次合作将应用先进的生物信息学工具来加深分析深度，支持该测试的持续开发[2] - 该合作是公司扩大其创新、具有临床影响力技术产品组合的更广泛战略的一部分[3] - 公司将继续利用其诊断专业知识和纽约州认证的参考实验室来支持EpiCapture的开发，并为监管提交和商业化做准备[7] 产品与技术亮点 - EpiCapture是一种基于PCR的表观遗传学液体活检测试，用于监测前列腺癌进展为更具侵袭性形式的风险[1] - 该测试提供一种非侵入性方法来监测疾病进展，可检测与高级别前列腺癌相关的DNA甲基化模式[2] - EpiCapture测试目前处于开发后期，正朝着获得监管批准和商业化的方向推进[3] - 一项研究表明，当与广泛采用的PSA测试结合使用时，EpiCapture正确预测了所有高级别癌症[6] 市场与疾病背景 - 前列腺癌是美国男性中最常见的非皮肤癌症，约八分之一的男性在一生中会被确诊[4] - 前列腺癌的诊断和治疗成本估计每年超过约100亿美元[4] - 准确监测至关重要，因为许多患者需重复接受侵入性程序（如前列腺活检），这些程序伴有感染、出血和泌尿系统并发症等风险[5] - 采用可靠的、非侵入性测试如EpiCapture，有助于减少不必要的干预并改善患者护理[5]

文章核心观点 iRhythm Technologies宣布将在2025年7月31日收盘后发布2025年第二季度财务结果并举行电话会议 [1] 公司信息 - 公司是专注于创建检测、预防和预测疾病可靠解决方案的领先数字医疗公司 [1][3] - 结合可穿戴生物传感器、基于云的数据和专有算法将数百万心跳数据转化为临床可操作信息 [3] - 愿景是为所有人提供更好的数据、见解和健康 [3] 财务信息 - 公司将在2025年7月31日收盘后发布2025年第二季度财务结果 [1] 会议信息 - 公司管理团队将在2025年7月31日下午1:30 PT/4:30 ET举行电话会议 [1] - 相关方可在公司投资者网站的“季度财报”板块观看会议直播和回放 [2] 联系方式 - 投资者联系人为Stephanie Zhadkevich 邮箱为investors@irhythmtech.com [4] - 媒体联系人为Kassandra Perry 邮箱为irhythm@highwirepr.com [4]