业绩总结 - ADVM-022在Cohort 1中实现了超过15个月的长期耐久性，且未出现任何救援注射[10] - ADVM-022在湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗中显示出显著的治疗反应[54] - ADVM-022的年化抗VEGF注射次数从9.6次降至0次，显示出100%的减少[52] 用户数据 - 在Cohort 1中，患者的平均年龄为79.0岁，平均自nAMD诊断以来的年数为3.5年[27] - Cohort 1中，患者的基线最佳矫正视力（BCVA）为65.8 ETDRS字母[27] - 所有患者在Cohort 1的随访时间为64-84周（中位数72周）[41] 新产品和新技术研发 - ADVM-022的单次IVT注射显著减少了抗VEGF治疗的需求[28] - ADVM-022的临床试验显示出剂量反应的证据，且在高剂量和低剂量之间存在显著差异[10] - ADVM-022在高剂量组（Cohort 1）中实现了100%的抗VEGF注射频率减少[52] 安全性和耐受性 - ADVM-022在所有4个队列中均表现出良好的耐受性，且安全性数据令人鼓舞[10] - 所有ADVM-022相关的眼部不良事件均为轻度（78%）或中度（22%）[31] - 在OPTIC试验中，没有与ADVM-022相关的非眼部不良事件，且没有死亡或停药情况[30] 市场扩张和未来展望 - ADVM-022的进一步研究在更大规模的研究中是必要的[54] - 在OPTIC临床试验中，COVID-19对患者招募的影响有限，成功完成了Cohort 4的招募[23] 负面信息 - Cohort 1中，2名患者因COVID-19原因错过了两次或更多连续的访视[29] - Cohort 1中，ADVM-022相关的严重不良事件为2例[32]