产品研发与临床试验 - Botensilimab是首个在9种冷肿瘤中展示临床反应的抗CTLA-4抗体[3] - Botensilimab的单药治疗在胰腺肿瘤中显示出持续的部分反应，持续时间为6个月[6] - Botensilimab的目标人群包括PD-1复发/耐药转移性患者，标准治疗的总生存期(OS)约为9个月，客观缓解率(ORR)约为15%[6] - 预计Botensilimab在冷肿瘤中的ORR为20%，疾病控制率(DCR)为70%，而第一代CTLA-4/PD-L1的历史ORR仅为1%[6] - 预计近期将启动针对黑色素瘤、MSS结直肠癌和胰腺癌的第二阶段研究[15] - 公司计划完成Botensilimab/AGEN2373在黑色素瘤中的Ib期研究的入组[15] - 预计将推进第一类基质和髓系靶向药物的临床开发[15] 合作与财务前景 - 公司在所有正在进行的合作中有资格获得超过28亿美元的里程碑付款和版税[12] - 公司在现有和新合作中将继续推进[15] - 预计将建设商业GMP制造设施以支持临床研究[15]