财务数据和关键指标变化 - 2022年第三季度公司收入为260万美元，与2021年同期持平 其中系统收入120万美元 租赁收入30万美元 仪器和配件收入80万美元 服务收入30万美元 [12] - 2022年第三季度总运营费用为1720万美元 较2021年同期的1670万美元有所增加 [13] - 2022年第三季度归属于普通股股东的净亏损为1890万美元 每股亏损008美元 较2021年同期的1610万美元净亏损和每股007美元亏损有所扩大 [13] - 2022年第三季度调整后归属于普通股股东的净亏损为1690万美元 每股亏损007美元 较2021年同期的1430万美元净亏损和每股006美元亏损有所扩大 [13] - 截至2022年9月30日 公司拥有现金 现金等价物 短期和长期投资 不包括限制性现金 约8830万美元 营运资本为9370万美元 [14] 各条业务线数据和关键指标变化 - Senhance系统在本季度加速扩展 新增四个系统启动 其中两个在德国 一个在日本 一个在独联体地区 季度结束后又宣布在德国新增一个系统 使年内系统启动总数达到五个 [8] - 公司继续通过行业活动提高Senhance的知名度 并在9月获得了SLS 2022年度创新奖 [8] - 公司在日本东京开设了新办公室 包括新的展示厅和先进的培训设施 以支持日本市场的增长 [10] - 公司继续加强高级领导团队 新增了全球营销副总裁 以推动平台在医生和医院管理人员中的认知度 [11] 各个市场数据和关键指标变化 - 日本是全球最大的腹腔镜市场和第二大机器人市场 公司在该市场看到了强劲的增长势头 [10] - 德国市场继续扩展 新增系统安装 包括专注于儿科手术的首个Senhance系统 [19] - 美国市场利用率加速 医院恢复到正常的手术量 多个现有医院客户从单一外科医生使用扩展到多外科医生使用 [23] - 亚洲市场受到COVID-19影响 手术量恢复较慢 但随着疫情改善 预计将逐步恢复 [24] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推动Senhance系统的全球采用 并专注于增加系统利用率和扩大安装基础 [21] - 公司正在开发Performance-Guided手术 通过积累丰富的手术数据 生成强大的临床洞察 帮助外科医生减少手术变异性 推动更一致的结果 [22] - 公司提交了510(k)申请 寻求在美国获得儿科手术的批准 并预计在2023年获得批准 [25] - 公司预计在2022年底获得CE Mark批准 扩展机器视觉功能 并计划在年底前推出5毫米关节器械 [26] - 公司获得了日本PMDA批准 将Senhance系统用于胸腔镜手术 扩大了其在日本的适应症范围 [27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Senhance系统的长期全球采用充满信心 基于客户管道的质量 [21] - 公司预计2022年将启动8至10个新系统 并继续推动全球采用 [21] - 管理层强调了TRUST注册表的重要性 该注册表已积累了2000多名患者的数据 并继续推动研究和出版物的生成 [16] - 公司预计在2023年上半年获得FDA对儿科手术的批准 [40] 其他重要信息 - 公司在第三季度新增了三篇出版物 使年内总出版物达到13篇 这些出版物强调了Senhance系统的能力 工作流程效率和成本效益 [15] - 公司在阿姆斯特丹举办了TRUST注册表研究者会议 旨在分享已收集的数据并推动未来的研究机会 [17] - 公司在全球六个培训中心继续推动外科医生的培训 并计划增加培训量 [17] 问答环节所有的提问和回答 问题: 公司对达到2022年系统启动目标的信心如何 [30] - 公司表示其客户管道非常稳健 预计将在年底前达到8至10个系统启动的目标 尽管某些医院可能因本地或财务原因延迟启动 [31] 问题: 关于关节器械的过渡和商业化进展 [32] - 公司正在确保器械与系统的兼容性 并计划在2022年底前在美国和欧洲推出关节器械 预计将看到临床使用的加速 [33][34] 问题: 关于临床数据开发和出版物进展 [35] - 公司强调了TRUST注册表的重要性 并正在利用其数据生成真实世界的证据 以推动Senhance系统的采用 研究重点包括手术效率 成本和临床结果 [36][37] 问题: 关于儿科手术的新适应症和时间表 [39] - 公司已在欧洲获得儿科手术批准 并提交了FDA 510(k)申请 预计在2023年上半年获得批准 首个专注于儿科手术的医院已在德国启动 [40]