公司财务状况 - 公司在2024年6月30日的现金、现金等价物和可交易证券为502.2亿美元[11] - 公司的现金储备预计可支持至2027年[11] - 公司的营运资本为479,750千美元[147] - 公司总资产为594,968千美元，总负债为33,914千美元，股东权益为476,470千美元[147] - 公司定义的营运资本为流动资产减去流动负债[148] - 公司预计现金、现金等价物和可市场证券将支持至2027年[159] HCV项目更新 - 公司的HCV项目更新包括潜在的最佳全基因型方案[12] - Bemnifosbuvir是HCV最有效的核苷酸抑制剂，而ruzasvir是高效的NS5A抑制剂[15] - Bemnifosbuvir + Ruzasvir具有潜在的更少副作用、低风险的药物相互作用和无食物影响的特点[16] - BEM + RZR有望成为潜在的全基因型最佳方案[81] - 预计2024年第四季度完成BEM + RZR的第二阶段完整SVR12结果[81] 市场趋势和展望 - 全球市场机会主要集中在2023年超过30亿美元的净销售额的产品市场中[17] - 美国HCV市场需求在2023年增长约5%，治疗患者数量从93,452增长至98,412[20] - 美国HCV市场总净收入从2019年的1599亿美元下降至2020年的1518亿美元[22] - 美国COVID-19口服抗病毒药物处方需求与感染情况相关，2024年6月TRx较2023年6月增长32%[141] 产品和技术研发 - 公司在2024年下半年将更新蛋白酶抑制剂项目[154] - 公司计划在2024年年底启动第三阶段试验[159] - 公司在2024年6月5-8日展示了多个前期和第二阶段SVR12数据[156] 其他信息 - GT1b感染患者在治疗后出现复发，主要是由于治疗不依从而非病毒耐药[70] - GT2b感染患者在治疗后出现复发，主要是由于治疗不依从而非病毒耐药[74] - 低药物暴露的患者在治疗后仍然达到SVR12[77] - 所有患者（n=60）完成了为期8周的治疗期间，BEM + RZR一般安全且耐受性良好[79] - Bemnifosbuvir目标配置：低风险的药物相互作用，一般安全且耐受性良好[122] - 在MORNINGSKY试验中，与安慰剂相比，bemnifosbuvir住院风险降低71%[123] - SUNRISE-3：全球第3阶段试验在高危COVID-19门诊患者中进行[135]