财务数据和关键指标变化 - 截至2020年第三季度末，公司资金充足，约有8800万美元资金用于运营且无债务，预计到年底现金约为7500万美元 [23] - 2020年第三季度公司净亏损1140万美元，即每股基本和摊薄亏损0.18美元，而2019年第三季度净亏损7370万美元，即每股基本和摊薄亏损1.26美元 [24] - 2020年第三季度收入为160万美元，2019年同期为200万美元 [24] - 2020年第三季度研发费用增至1000万美元，2019年同期为750万美元，主要因DSTAT临床试验费用增加 [24] - 2020年第三季度一般及行政费用降至320万美元，2019年同期为400万美元 [24] - 2020年第三季度运营亏损为1160万美元，2019年同期为7460万美元，主要因2019年第三季度记录了DSTAT交易 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 布林西多福韦（brincidofovir）业务线 - 公司已完成布林西多福韦片剂和混悬剂两种剂型的新药申请（NDA）提交，这是多年与美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）合作努力的成果 [5] DSTAT业务线 - 急性髓系白血病（AML）方面，公司重启DSTAT的III期试验，预计明年初进行首例患者访视，该试验将针对570名新诊断且适合接受强化化疗的成年AML患者，还设计了80名患者的早期疗效分析 [13] - 新冠（COVID）方面，DSTAT的II期试验入组速度慢于预期，主要受其他试验竞争、患者参与安慰剂对照试验意愿以及新冠临床实践快速变化等因素影响，预计2021年第一季度报告该试验的中期数据 [21][22][23] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将重点聚焦布林西多福韦用于天花的适应症，将该药物其他适应症授权给SymBio [6] - 公司希望加强与BARDA的合作关系，有望明年第一季度收到BARDA的征求建议书（RFP），并在获批时签订采购合同 [10][11] - 在DSTAT的新冠试验中，公司不会牺牲试验设计的科学严谨性，也不会过度投入资源，将以数据为导向，同时计划在有数据时对各队列进行揭盲 [16][17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为有必要为天花储备第二种对策，布林西多福韦能满足这一需求，其耐药性数据是NDA提交的重要因素 [7] - 对于DSTAT在新冠治疗中的应用，公司认为存在显著需求，多靶点治疗药物可能比单一靶点药物取得更好效果，医生对此药的热情依然高涨 [15] - 公司对布林西多福韦天花项目前景乐观，认为该项目能满足重要公共卫生需求，为股东创造价值并为公司带来长期资金 [25] 其他重要信息 - 一项对11151名患者的81项独立研究的荟萃分析发现，急性髓系白血病患者微小残留病（MRD）阴性与更好的总生存期和无病生存期相关，平均风险比分别为0.36和0.37 [18] - 公司在《治疗进展》杂志上发表了一篇关于评估DSTAT治疗与COVID - 19相关急性肺损伤的随机、双盲、安慰剂对照II/III期研究的设计和原理的论文 [22] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节的提问和回答内容。