文章核心观点 - 爵士制药公司以约9.35亿美元现金成功收购奇美力克斯公司，多达维普隆的加入强化了其肿瘤学后期管线，有望为H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者带来首款FDA批准疗法 [1][2] 收购情况 - 爵士制药收购奇美力克斯，奇美力克斯成为其全资子公司，收购价约9.35亿美元现金 [1] - 爵士对奇美力克斯普通股的要约收购于2025年4月17日东部时间晚上11:59后一分钟到期，以每股8.55美元现金收购有效投标且未有效撤回的股份，通过合并完成收购 [3] 多达维普隆情况 - 多达维普隆是针对H3 K27M突变弥漫性胶质瘤开发的新型小分子治疗药物，可选择性靶向线粒体蛋白酶ClpP和多巴胺受体D2，能改变关键表观遗传修饰 [2][4] - 多达维普隆正接受美国FDA优先审评，PDUFA行动日期为2025年8月18日，若获批可能获得罕见儿科疾病优先审评凭证，还在进行3期ACTION试验以评估其在一线治疗中的应用 [2] 爵士制药公司情况 - 爵士制药是全球生物制药公司，致力于为严重疾病患者开发改变生活的药物，有多元化的上市药物组合和不断增长的癌症治疗产品组合 [5] - 公司总部位于爱尔兰都柏林，在多个国家设有研发实验室、制造设施和员工，服务全球患者 [5]

收购事件 - Jazz宣布以每股8.55美元现金收购Chimerix，总对价约9.35亿美元，预计2025年第二季度完成 [1] - 收购消息公布后，Chimerix股价单日暴涨70%，过去三个月股价从0.8美元涨至8.5美元，涨幅超十倍 [1] - Chimerix在被收购前投入约3.1亿美元，获得超6亿美元回报 [1][11] 公司转折点 - 2024年12月9日公司宣布计划向FDA递交dordaviprone的新药申请，股价单日暴涨219.08% [3] - 2024年12月30日确认已向FDA提交新药申请，2025年2月19日FDA受理该申请 [7] - CEO Mike Sherman加入时公司账上仅剩1.1亿美元，每年消耗5000多万美元现金 [6] 核心药物dordaviprone - 临床二期数据显示客观缓解率28%，中位至缓解时间4.6月，中位缓解持续时间10.4月 [4] - 靶向DRD2和ClpP的小分子药物，治疗H3 K27M突变复发型胶质瘤 [7] - 美国每年约2000名H3 K27M突变患者，属于罕见病 [10] - 2021年以3.6亿美元对价收购Oncoceutics获得该药物，并购宣布当日股价暴涨近70% [6] 公司历史与转型 - 成立初期研发抗病毒药物CMX001，在多项临床试验中失败 [8] - 后转向研发dociparstat sodium，但因终止临床三期研发导致股价单日大跌60% [8] - 从专注抗病毒药物转型为肿瘤药物研发公司 [6][8] CEO Mike Sherman的成功策略 - 善于发现"大药企忽视但临床价值明确"的细分领域药物 [14] - 并购谈判能力强，Oncoceutics首付款仅3900万美元，Pluvicto引入首付款仅1200万美元 [14] - 选择在药物上市前退出，规避商业化风险 [14] - 曾成功运作Endocyte被诺华以21亿美元收购，回报率超10倍 [12]

公司合并相关 - 公司与Jazz达成合并协议，Jazz将以每股8.55美元现金收购全部流通股，总对价约9.35亿美元[20] - 若合并协议在特定情况下终止，公司需向Jazz支付3500万美元终止费[22] - 公司与Jazz的合并交易总价约9.35亿美元，收购价为每股8.55美元[142] - 交易完成需满足多项条件，包括有效投标股份超50%等[143] - 若合并协议因特定情况终止，公司需支付Jazz 3500万美元终止费[144][148] dordaviprone新药申请及审评相关 - 2025年2月14日，FDA受理公司dordaviprone新药申请，目标审评日期为8月18日[26] - 2024年12月公司向FDA提交多达维普龙（dordaviprone）的新药申请（NDA）寻求加速批准，2025年2月FDA接受申请并指定PDUFA日期为2025年8月18日[170][172] - 新药申请（NDA）提交后，FDA初始审查期为2个月，标准NDA深入审查需10个月，优先NDA需6个月[89] dordaviprone临床研究相关 - dordaviprone的3期ACTION研究在18个国家招募患者，预计2026年获得中期总生存期数据[29] - ACTION研究计划招募450名患者，按1:1:1随机分配接受不同剂量dordaviprone或安慰剂[30] - dordaviprone在RANO 2.0标准下客观缓解率为28%，中位缓解持续时间为10.4个月，中位缓解时间为4.6个月[29][31] - 接受dordaviprone治疗的复发性H3 K27M突变弥漫性中线胶质瘤患者中位总生存期为13.7个月，两年总生存率为35%[32] - 未接受dordaviprone治疗的复发性患者中位总生存期为5.1个月，两年总生存率为11%[32] - dordaviprone一线治疗使患者自诊断起的中位总生存期从12个月显著增加至21.7个月[33] - dordaviprone临床药理学研究245名参与者中，15名患者（3.6%）有严重不良事件，10名患者（2.4%）因不良事件调整或停用药物[39] - 公司开展dordaviprone的3期ACTION研究，目标招募约450名患者[54] - 公司认为多达维普龙的3期ACTION研究可作为确证性试验，若获加速批准可转为全面批准[170][172] dordaviprone商业化相关 - 若NDA获批且出售罕见儿科疾病优先审评券，公司需将净收益的50%支付给Oncoceutics前股东[27] - dordaviprone有望2025年8月18日获美国营销授权，公司计划第三季度在美国商业推出[54] - 若dordaviprone获批用于H3 K27M突变弥漫性神经胶质瘤，公司计划2025年第三季度在美国建立商业化平台[59] 公司资产交易相关 - 公司出售TEMBEXA相关资产获2.38亿美元预付款，或获最高1.365亿美元里程碑付款，美国销量超170万疗程可获20%利润提成，美国外销售可获15%利润提成[51] - 公司收购Oncoceutics支付2500万美元现金、发行8723769股普通股、一年后支付1400万美元，或支付最高3.6亿美元的或有款项，产品年营收7.5亿美元内提成15%，超7.5亿美元提成20%[54] - 2022年9月公司完成向Emergent出售TEMBEXA项目及相关资产，有权获得取决于TEMBEXA进一步开发和商业成功的或有对价[205][213] - 公司可能从Emergent获得最高1250万美元与SymBio许可协议相关的布林西多福韦监管里程碑付款，前提是SymBio在许可适应症中达成特定监管里程碑[214] 其他产品研究相关 - ONC206剂量递增研究已招募超100名中枢神经系统肿瘤患者，预计2025年第二季度完成剂量递增[42] - 公司与北卡罗来纳大学合作开发CMX521，获约170万美元资助用于前药合成和动物研究[48] 公司资源相关 - 公司Chimerix化学库含超10000个杂环系统和核苷，约3500个核苷类似物化合物[49] - 截至2025年2月17日，公司全球咪普立酮专利组合有632项专利或专利申请，其中包括350项美国和外国已授权专利以及77项待决的美国和外国申请与dordaviprone相关，dordaviprone主要适应症在美国的专利保护预计延至2037年[69] - 截至2025年2月17日，公司全球抗病毒专利组合有26项专利或专利申请，与2024财年末数量相同，包括18项美国和外国独家及共同拥有的专利和8项美国和外国申请[69] 公司合作相关 - 公司与Ohara合作开发dordaviprone，Ohara将报销开发成本，包括330万美元固定开销[57] - 公司与CR Sanjiu就ONC201达成协议，可获最高500万美元非退款监管里程碑付款及提成[58] dordaviprone供应相关 - 公司目前仅认证一家公司为dordaviprone原料药供应商，计划根据情况与其他合格供应商建立供应安排[75] - 公司预计未来依靠第三方制造商供应dordaviprone临床试验、扩大使用计划及商业用途的原料药和药品[73] - dordaviprone原料药和药品的制造过程相对简单，成本和复杂性与其他小分子药物化合物相当[74] - 公司计划在选定供应商处对多达维普龙原料药和药品工艺进行批准前验证，预计仅各有一家供应商获FDA资格认定，供应中断可能导致临床供应重大中断[211] 药物开发及监管法规相关 - 美国药物开发过程需完成非临床实验室测试、提交IND申请、进行人体临床试验、提交NDA申请、接受FDA对生产设施和试验场地的检查以及FDA对NDA的审查[82] - 人体临床试验通常分三个阶段，FDA一般要求两项充分且良好对照的3期临床试验来批准NDA[82][83] - 提交NDA需支付大量用户费用，在特定有限情况下可获豁免[87] - 公司产品需获FDA或欧洲药品管理局等监管机构批准才能合法上市[77] - 孤儿药指治疗美国少于20万患者疾病或开发成本无法通过销售收回的药物，获首个FDA批准可享7年市场独占权[95][96] - 符合特定标准的新药和生物制品可获快速通道、突破性疗法和/或优先审评指定，加速审评可基于替代终点批准[97][100] - 药品获FDA批准后需持续受监管，包括记录保存、不良反应报告、提供安全有效性信息等[101] - 公司依赖第三方生产产品，制造商需遵守FDA的cGMP法规，产品获批后发现问题可能被限制或撤市[102] - 美国专利可根据Hatch - Waxman修正案最多延长5年，但剩余专利期限自产品批准日起总计不超14年[104] - 首个获批新化学实体NDA的申请人可享5年非专利市场独占权，含新临床研究的NDA可享3年独占权[106] - 儿科独占权若获批，可在现有独占期和专利期限基础上增加6个月[106] - 公司运营可能受联邦和州医疗保健法律法规约束，违规将面临重大处罚[107] - 药品销售很大程度依赖第三方报销，第三方支付方会审查药品性价比，报销申请耗时且费用高[108] - 欧盟有条件市场授权（CMA）有效期为一年，可每年续签，获得全面数据后可转为全面营销授权，初始有效期五年，可无限期续签[123] - 欧盟孤儿药认定评估过程约90天，符合条件的药品可获十年市场独占期，若符合儿科调查计划（PIP）可延长两年[124][126][129] 公司基本情况相关 - 截至2024年12月31日，公司有79名全职和2名兼职员工，其中60人从事研发活动，21人从事财务、法律等工作[132] - 公司总部位于北卡罗来纳州达勒姆，租赁约21,325平方英尺办公空间，实验室空间约7,925平方英尺，两处租赁均于2026年7月到期[136] - 公司业务作为一个部门管理，涵盖严重疾病药物的发现、开发和商业化[131] - 公司依靠第三方合同制造商，持续评估业务需求并平衡内外专业能力[133] - 公司为员工提供有竞争力的薪酬、股权机会、发展项目和福利，还投资领导力发展和提供学费报销[134] - 公司追求多元化和包容性，认为多元化团队能带来不同视角，有利于业务发展[135] - 公司于2000年4月在特拉华州注册成立，公司网站为www.chimerix.com [136][137] 公司财务相关 - 截至2024年12月31日的12个月，公司净亏损8840万美元，累计亏损约8.839亿美元[152] - 除2022年外，公司自成立以来每年均有重大亏损，预计未来仍会亏损[152] - 公司运营主要通过出售股权证券等融资，未来将继续投入研发[153] - 公司现有资金预计可支持至少未来12个月的运营费用和资本需求[160] 公司业务风险相关 - 若无法筹集足够资金，公司可能需延迟、缩减或停止产品开发项目[162] - 公司与硅谷银行（现属第一公民银行信托公司）的贷款协议要求遵守多项契约，违约可能导致还款加速和资产被没收[164] - 公司可能产生额外债务，若无法偿还，银行可能处置抵押品或迫使公司破产清算[167] - 公司评估外部资产以建立产品候选管道，但无法保证交易成功或为股东创造价值[168] - 临床测试昂贵、设计和实施困难、耗时长且结果不确定，任何阶段都可能失败[176] - 临床试验可能因多种原因延迟或无法完成，如监管机构不授权、结果不佳、受试者招募不足等[179] - 产品候选药物可能导致不良事件，影响监管批准、标签范围或市场接受度[181] - 若产品获批后出现严重或意外副作用，可能产生重大负面后果，增加商业化成本[182] - 无法预测产品候选药物获得监管批准和实现商业化的时间，也无法预测未来收入[183] - 监管机构批准产品可能需风险评估和缓解策略，还可能限制分销等[184] - MAA审查可能延长批准时间并导致负面意见，欧盟有重新审查程序可扭转意见[185] - 若第三方无法为多达维普龙开发获批的伴随诊断，公司商业化能力将受损[186] - FDA授予多达维普龙罕见儿科疾病认定，但批准时不一定符合优先审评券资格标准[187][188] - FDA授予罕见儿科疾病优先审评券的权限在2024年12月20日前获得认定的药物有效期至2026年9月30日[189] - 产品获批后仍面临广泛监管要求，可能有使用、分销等限制及后续研究要求[190] - 产品需遵守标签、包装等多项持续监管要求，违规可能受处罚[192] - 公司产品可能无法在美国以外获批或商业化，不同国家审批流程不同[195] - 多达维普龙等产品获批后可能无法获得医保覆盖和充足报销[197] - 公司业务关系受医疗保健法律法规约束，违规可能面临多种处罚[198][200] - 随着原料药和药品在验证前后产生更多批次数据及收集更多稳定性数据，公司流程和稳定性计划可能出现问题，影响临床试验和产品获批[212] 政策法规影响相关 - 2022年8月16日《2022年降低通胀法案》（IRA）签署成为法律，其多项条款自2023财年逐步生效，2024年8月15日宣布首批十种药品协商价格，2025年1月17日选定15种D部分覆盖产品进行价格协商[111][112] - 2022年8月16日《2022年降低通胀法案》签署成法，要求美国卫生与公众服务部对特定高价单一来源药物进行价格谈判，并对医保B部分和D部分中超过通胀率的价格上涨进行回扣处罚，相关规定自2023财年逐步生效[204][205] - 2024年8月15日，美国卫生与公众服务部公布首批10种参与价格谈判药物的商定价格；2025年1月17日，又选定15种D部分覆盖产品参与2025年价格谈判[205] 公司业务合作依赖相关 - 公司依靠第三方生产产品，制造商需遵守FDA的cGMP法规，产品获批后发现问题可能被限制或撤市[102] - 公司依靠第三方制造商生产临床前和临床药物供应，并计划依靠第三方生产获批产品的商业供应[208] - 公司依靠合同研究组织（CRO）和临床试验站点进行、监督和监测临床研究及相关数据，若其表现不佳可能损害公司业务[217] - 公司和CRO需遵守美国FDA（或国外等效监管机构）关于临床试验的指导，若违反ICH GCP，临床数据可能被视为不可靠，FDA可能要求进行额外临床试验[218]

新药申请进展 - 多达维普龙新药申请正在接受审查，处方药用户收费法案行动日期为2025年8月18日[1] 公司收购情况 - 捷思医药预计在2025年第二季度完成对公司的收购，收购总价约9.35亿美元，每股8.55美元[7] 净亏损情况 - 2024年第四季度公司净亏损2300万美元，合每股0.25美元，2023年同期净亏损1820万美元，合每股0.20美元[3] - 2024年全年公司净亏损8840万美元，合每股0.99美元，2023年全年净亏损8210万美元，合每股0.93美元[5] 研发费用情况 - 2024年第四季度研发费用增至1770万美元，2023年同期为1560万美元[3] - 2024年全年研发费用增至7460万美元，2023年全年为6880万美元[5] 一般及行政费用情况 - 2024年第四季度一般及行政费用增至700万美元，2023年同期为520万美元[4] - 2024年全年一般及行政费用降至2220万美元，2023年全年为2460万美元[6] 公司资产负债情况 - 截至2024年12月31日，公司资产负债表包含1.401亿美元运营资金，无未偿债务，约9220万股流通普通股[2] 总营收情况 - 2024年第四季度总营收为57万美元，2023年同期为4万美元；2024年全年总营收为212万美元，2023年全年为324万美元[14]

文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务结果，dordaviprone新药申请正接受审查，预计2025年第二季度被Jazz Pharmaceuticals收购 [1][2][7] 公司业务进展 - 公司dordaviprone新药申请正接受FDA审查，PDUFA行动日期为2025年8月18日 [1] - 公司最先进的临床阶段开发项目dordaviprone用于治疗H3 K27M突变胶质瘤，正在进行ONC206的1期剂量递增研究 [9] 财务情况 2024年第四季度 - 公司资产负债表显示，有1.401亿美元资金用于运营，无未偿债务，约9220万股流通普通股 [2] - 净亏损2300万美元，每股基本和摊薄亏损0.25美元，2023年同期净亏损1820万美元，每股基本和摊薄亏损0.20美元 [3] - 研发费用增至1770万美元，2023年同期为1560万美元 [3] - 一般及行政费用增至700万美元，主要因商业发布准备支出增加，2023年同期为520万美元 [4] 2024年全年 - 净亏损8840万美元，每股基本和摊薄亏损0.99美元，2023年同期净亏损8210万美元，每股基本和摊薄亏损0.93美元 [5] - 研发费用增至7460万美元，2023年为6880万美元 [5] - 一般及行政费用降至2220万美元，2023年为2460万美元 [6] 交易情况 - 2025年3月5日，公司与Jazz宣布达成最终合并协议，Jazz将以每股8.55美元现金收购公司，总代价约9.35亿美元，交易预计2025年第二季度完成 [7] - 鉴于Jazz的收购，公司将不举行电话会议讨论2024年第四季度和全年收益 [8]

文章核心观点 本周生物技术行业并购受关注，Jazz宣布收购Chimerix，同时各公司有管线和监管方面的进展，部分公司股价有变动 [2] 行业动态 - 本周生物技术行业并购成焦点，Jazz宣布收购Chimerix，同时关注其他管线和监管更新 [2] 公司动态 Jazz Pharmaceuticals（JAZZ） - 宣布以每股8.55美元现金收购Chimerix，总价近9.35亿美元，较CMRX周二收盘价溢价约72% [3] - 收购将把CMRX的领先管线药物dordaviprone纳入其管线，该药物正处FDA加速审批通道，预计8月18日有最终决定 [4] - 交易获双方公司批准，预计2025年第二季度完成，收购有助于Jazz拓展肿瘤学产品组合和多元化收入来源 [5] Chimerix（CMRX） - 临床阶段生物技术公司，被Jazz以9.35亿美元收购，股价飙升 [3] - 除dordaviprone外，还有临床候选药物ONC206，正处成人和儿童晚期中枢神经系统肿瘤的早期剂量递增研究中 [5] Moderna（MRNA） - 两名董事会成员在公开市场购买价值600万美元普通股，股价上涨 [6] - 在与辉瑞和BioNTech的专利纠纷中获胜，德国法院裁定二者侵犯其新冠疫苗专利，最终赔偿金额待进一步程序确定 [7] - 过去五个交易日，纳斯达克生物技术指数上涨2.62%，MRNA股价上涨4.85%；过去六个月，MRNA股价暴跌52.06% [14] GSK plc（GSK） - FDA接受其管线候选药物depemokimab的生物制品许可申请（BLA），用于两种适应症 [8] - 寻求批准该候选药物作为12岁及以上2型炎症嗜酸性表型哮喘患者的附加维持治疗，以及成人慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的附加维持治疗 [9] - 监管机构设定目标行动日期为2025年12月16日，BLA基于SWIFT和ANCHOR试验的积极数据 [10] Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（REGN） - 管线候选药物linvoseltamab获欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）积极意见 [11] - CHMP建议有条件批准linvoseltamab用于治疗复发和难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者，这些患者至少接受过三种先前疗法且在最后一种疗法中疾病进展 [12] - 积极意见基于关键LINKER - MM1试验数据，预计未来几个月有最终决定；上个月，FDA接受其BLA审查并设定目标行动日期为2025年7月10日，目前公司评级为Zacks Rank 3（持有） [13]

文章核心观点 本周生物技术行业并购受关注，Jazz Pharmaceuticals宣布收购Chimerix，同时还有其他管线和监管进展 [1] 行业动态 并购动态 - Jazz Pharmaceuticals宣布以每股8.55美元现金收购临床阶段生物技术公司Chimerix，总价近9.35亿美元，较Chimerix周二收盘价溢价约72% [2] - 收购将把Chimerix的主要管线药物dordaviprone加入Jazz的管线，该药物正由FDA加速审批，预计2025年8月18日作出最终决定 [3] - Chimerix还有临床候选药物ONC206正在进行早期剂量递增研究，交易已获双方公司批准，预计2025年第二季度完成，有助于Jazz拓展肿瘤学产品组合和多元化收入来源 [4] 公司动态 - Moderna两名董事会成员在公开市场购买价值600万美元普通股，股价上涨，同时在与辉瑞和BioNTech的专利纠纷中胜诉，德国法院裁定二者侵犯其新冠疫苗专利，赔偿金额待进一步确定 [5][6] - GSK宣布FDA接受其管线候选药物depemokimab的生物制品许可申请，用于两种适应症，目标行动日期为2025年12月16日，申请基于SWIFT和ANCHOR试验的积极数据 [7][9] - Regeneron Pharmaceuticals的管线候选药物linvoseltamab获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，建议有条件上市许可用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤，最终决定预计未来几个月作出，上个月FDA已接受其生物制品许可申请并设定目标行动日期为2025年7月10日 [11][13] 股价表现 - 过去五个交易日纳斯达克生物技术指数上涨2.62%，Moderna股价上涨4.85%，过去六个月Moderna股价暴跌52.06% [14] - 过去一周和六个月部分公司股价表现：AMGN分别为3.33%和 -2.40%；BMY为4.25%和20.12%；BIIIB为2.33%和 -28.76%；GILD为4.51%和46.55%；GSK为3.77%和 -10.02%；INCY为 -6.04%和10.88%；REGN为 -2.80%和 -40.28%；VRTX为2.62%和4.92% [14] 未来展望 关注更多管线更新 [15]

文章核心观点 - 爵士制药（Jazz Pharmaceuticals）将以约9.35亿美元收购临床阶段生物技术公司奇美睿克斯（Chimerix），交易预计二季度完成，收购后将增加奇美睿克斯的管线药物，对双方均有益处 [1][8] 收购交易信息 - 爵士制药达成最终协议，以每股8.55美元现金收购奇美睿克斯所有流通股，总价近9.35亿美元 [1] - 交易预计二季度完成，需满足惯例成交条件并获监管机构批准，爵士制药将用现有现金余额和投资为交易提供资金 [1] 收购目标药物情况 - 收购完成后，爵士制药将获得奇美睿克斯的领先管线药物多达维普龙（dordaviprone），FDA正通过加速审批途径审查该药物，预计2025年8月18日作出最终决定 [2] - 若获批，多达维普龙将成为FDA批准的首个治疗该致命疾病的疗法，奇美睿克斯也有资格获得罕见儿科疾病优先审评券（PRV） [3] - 多达维普龙正在进行的III期ACTION研究中评估，若结果积极，可扩大其作为一线治疗的用途并将加速批准转为全面批准，预计今年晚些时候公布中期结果 [4] - 奇美睿克斯还有临床候选药物ONC206，正在针对成人和儿童晚期中枢神经系统肿瘤患者进行早期剂量递增研究 [5] - 爵士制药可能获得天花药物Tembexa的财务权益，该药物于2022年9月由奇美睿克斯出售给Emergent BioSolutions [5] 股价表现 - 消息公布后，奇美睿克斯股价周三飙升近71%，爵士制药上涨约1% [6] - 年初至今，爵士制药股价上涨14%，奇美睿克斯股价飙升143%，均跑赢行业6%的涨幅 [6] 收购对爵士制药的益处 - 交易对爵士制药是战略契合，可扩大其肿瘤学产品组合并使收入来源多元化，奇美睿克斯缺乏商业供应链和营销经验，而爵士制药具备 [8] - 近年来，爵士制药成功减轻对神经科学产品组合的收入依赖，肿瘤学部门产品收入占比持续增加，2024年占产品收入的29% [9] - 多达维普龙有望获批，为爵士制药提供潜在新收入来源，该药物专利保护至少到2037年，符合其持久收入要求 [10] - 2025年，爵士制药预计总收入在41.5 - 44亿美元之间，中点同比增长5%，预计肿瘤学产品销售将是收入的关键贡献者 [10] 爵士制药评级 - 爵士制药目前的Zacks排名为1（强力买入） [11]

文章核心观点 - 蒙特韦德律师事务所正在调查奇美立思公司与爵士制药公司的拟议合并案，奇美立思股东将获每股8.55美元 [1] 关于蒙特韦德律师事务所 - 该事务所为股东追回数百万美元，被ISS证券集体诉讼服务报告评为前50强律所 [1] - 是一家全国性集体诉讼证券事务所，在审判和上诉法院有成功记录，包括美国最高法院 [2] - 总部位于纽约市帝国大厦 [1][2] 奇美立思公司相关 - 奇美立思公司拟与爵士制药公司合并，股东将获每股8.55美元 [1] 联系方式 - 若持有奇美立思普通股有疑问或想免费获取更多信息，可访问网站或联系胡安·蒙特韦德，邮箱[email protected]，电话(212) 971 - 1341 [3] - 事务所地址为美国纽约州纽约市第五大道350号4740室帝国大厦 [3]

文章核心观点 投资权利律师事务所Halper Sadeh LLC对Chimerix和GlycoMimetics两家公司进行调查 或为股东争取权益 [1][2][3] 调查公司情况 - Chimerix将以每股8.55美元现金出售给Jazz Pharmaceuticals [1] - GlycoMimetics将与Crescent Biopharma合并 交易完成后股东预计持有合并后公司约3.1%股份 [2] 律所行动及股东权益 - Halper Sadeh LLC或为股东争取更高补偿、更多交易披露信息或其他救济和利益 按风险代理收费 [3] - 鼓励股东免费联系律所讨论法律权利和选择 可致电或发邮件咨询 [4] - Halper Sadeh LLC代表全球受证券欺诈和公司不当行为侵害的投资者 曾推动公司改革并为受骗投资者追回数百万美元 [4]