业绩总结 - CytomX在2021年第四季度结束时的现金及现金等价物为3.05亿美元[9] - CytomX在2021年成功筹集超过5亿美元的非稀释资本[9] 用户数据 - CX-2009的第一阶段研究中，整体临床获益率为41%（n=32）[18] - HR+/HER2-患者的临床获益率为40.9%（n=22）[18] - CX-2029在3L+ SqNSCLC患者中的初步总体反应率（ORR）为18.8%[32] - HNSCC队列的ORR为4%[33] - 在重度治疗的sqNSCLC患者中，接受治疗的中位数先前疗法为2[33] 新产品和新技术研发 - CytomX的深度管线包括6个IND（临床试验申请）和4个处于第二阶段的资产，涵盖9种癌症类型[9] - CX-2029是针对CD71的抗体药物偶联物，具有多种癌症类型的潜力[26] - CX-2029在第一阶段临床试验中显示出对鳞状癌的临床活性[28] - CX-904的第一阶段剂量递增研究计划于2022年上半年启动[40] 市场扩张和并购 - CytomX拥有超过550项已授予和待审的专利[9] - CytomX的Probody®平台为癌症治疗提供了更有效和更安全的机会[6] 负面信息 - 在HNSCC患者中，67%的患者出现了3级及以上的不良事件，最常见的是贫血[33] - CX-2029的低治疗相关不良事件（TRAE）停药率为5.8%[33] 未来展望 - CX-2029的3 mg/kg每三周给药方案被选为第二阶段剂量[31] - CX-2029在第三线治疗中有潜力替代化疗[35] - CytomX的临床试验正在进行中，患者招募持续进行[32] - 2021年12月将报告sqNSCLC和HNSCC的初步数据[30]