财务状况 - 截至2021年第三季度，公司现金余额为3.36亿美元，且无债务[3] - 截至2021年9月30日，公司现金余额为3.36亿美元，且无债务[53] 临床试验与产品研发 - CX-2009在乳腺癌患者中显示出41%的临床获益率（CBR16），其中HR+/HER2-患者的获益率为40.9%[23] - CX-2009的初步数据预计在2022年发布，针对HER2非扩增型乳腺癌的治疗[7] - CX-2029的初步数据预计在2021年第四季度发布，适用于多种癌症队列[7] - CX-2009的临床试验中，39名患者的中位年龄为53岁，接受的剂量范围为0.25-10 mg/kg[18] - 在CX-2009的临床试验中，94.9%的患者曾接受过微管抑制剂治疗[18] - CX-2009的临床试验中，38.5%的患者有过铂类药物治疗史[18] - CX-2009在7 mg/kg剂量下的推荐二期剂量（RP2D）显示出良好的耐受性，且与活性、耐受性和药代动力学/药效学建模相符[29] - CX-2009在8 mg/kg剂量下，发生3级及以上的治疗相关不良事件（TRAE）比例为64%[28] - CX-2029在2-4 mg/kg的治疗范围内预测在患者中有效，且在预临床研究中显示出血液毒性为剂量限制性[37] - CX-2029在≥2 mg/kg剂量下的患者中，观察到的肿瘤负担变化显示出部分缓解的患者[40] - CX-2009在HR+/HER2非扩增型乳腺癌的二期研究中，主要终点为总体反应率（ORR）[30] - CX-2029在45名固体肿瘤患者中进行的1期剂量递增研究显示，3 mg/kg的剂量被选为二期研究的推荐剂量[49] 战略合作与市场定位 - 公司在抗体药物偶联物（ADC）领域的创新策略，旨在打开以前无法治疗的靶点[3] - 公司与AbbVie、Amgen、Astellas和BMS等建立了基础合作伙伴关系[3] - 公司在多个项目和Probody格式方面建立了强大的联盟，推动多个临床阶段资产的进展[52] - CytomX Therapeutics Inc.致力于通过改进肿瘤靶向治疗来创造新的癌症治疗方法[55] - 公司在抗体药物偶联物和其他模式的条件激活方面处于领先地位[55] - CytomX Therapeutics Inc.推进广泛的抗癌疗法临床管线，针对显著未满足的需求领域[55] - 公司目标是建立一个长期的、商业阶段的多产品企业[55]