临床试验结果 - EDP1815在1b期临床试验中显示出在特应性皮炎方面的良好疗效和耐受性，EASI评分改善达52%（p=0.062）[16] - 在EDP1815的临床试验中，6名患者在56天内实现了IGA*BSA评分超过50%的改善[19] - EDP1815在1b期银屑病临床试验中，高剂量组在第42天的PASI评分较安慰剂组减少21%（安慰剂组为3%）[25] - EDP1815在特应性皮炎的患者报告结果中，DLQI评分改善为-3.6，POEM评分改善为-4.1，均超过了最小临床重要差异[20] - EDP1815在临床试验中表现出良好的耐受性，与安慰剂组相比没有显著差异[25] - EDP1815在COVID-19的Phase 2/3临床试验中，观察到炎症解决而非免疫抑制的效果[49] - EDP1815在银屑病的Phase 1b临床试验中显示出良好的安全性和耐受性[49] 产品研发与市场潜力 - EDP1815被认为有潜力成为重磅产品，2020年实现了积极的临床数据[6] - 公司计划在2022年将EDP2939和EDP1908推进至临床阶段，针对炎症性疾病和肿瘤[7] - Evelo的SINTAX药物候选产品旨在为超过6亿人提供基础治疗，专注于经典炎症疾病[39] - 预计全球免疫疾病的患病率为6.41亿人，包括银屑病、类风湿关节炎和哮喘等[42] - SINTAX药物的潜在优势包括安全性、有效性、便利性、可扩展性和经济性[41] - SINTAX药物的作用机制可能适用于炎症解决和免疫激活[31] - Evelo的产品候选药物由口服给药的非复制性和非定植微生物及微生物细胞外囊泡组成[30] 财务状况与投资 - Evelo的现金及现金等价物为8160万美元，长期债务为3000万美元[56] - 公司在制造和供应链方面进行了投资，以提升全球商业规模产品的交付能力[7] - 公司在临床和前临床管线中评估了多个治疗领域的候选药物[7] 未来展望 - 计划在2022年启动EDP1815的Phase 3临床试验，前提是Phase 2数据积极[55] - 预计EDP1815在银屑病和特应性皮炎的Phase 2临床试验将在2021年进行[55]