财务数据和关键指标变化 - 公司在前九个月的营业收入增长了60%，达到93亿丹麦克朗 [28] - 营业利润增长了67%，达到37亿丹麦克朗 [29] - 经常性收入增长了81%，主要得益于DARZALEX和其他已批准药物的强劲版税收入 [20][23] - 研发费用占总费用的69%，销售和管理费用占31% [28] - 净利润达到49亿丹麦克朗，有效税率为22.5% [31] 各条业务线数据和关键指标变化 - DARZALEX的净销售额增长了35%，达到58.9亿美元，为公司带来了超过70亿丹麦克朗的版税收入 [22] - Kesimpta和TEPEZZA的版税收入增加了5.82亿丹麦克朗 [24] - 公司与Seagen的合作收入中，有一笔1500万美元的一次性付款，反映了公司在Zai Lab交易中的50%份额 [24] 各个市场数据和关键指标变化 - DARZALEX在美国的销售额中，FASPRO（皮下注射剂型）占比达到85% [105] - 在欧洲，FASPRO的渗透率约为80%，部分国家接近100% [107] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续加强与AbbVie的合作，推进epcoritamab的监管申请，预计该药物将成为公司第二个上市药物 [11][12] - 公司计划在2023年启动epcoritamab与R-CHOP联合治疗新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤的III期临床试验 [45] - 公司正在扩大其产品组合，特别是在epcoritamab和其他多个管道项目的进展上 [27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司未来的增长机会持乐观态度，特别是在epcoritamab的潜在批准和DARZALEX的持续强劲表现方面 [8][9] - 公司预计2022年全年收入将在135亿至145亿丹麦克朗之间，较之前的预期提高了15亿丹麦克朗 [35][36] 其他重要信息 - 公司在2022年ASH年会上展示了19篇摘要，其中10篇涉及epcoritamab的临床研究数据 [13][14] - 公司计划在12月12日举行年度研发更新和数据审查会议 [47] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于epcoritamab与竞争对手药物的比较 - 公司认为epcoritamab在疗效上优于竞争对手的mosunetuzumab，特别是在难治性疾病患者中 [53][54] 问题: epcoritamab的加速批准和确认性研究进展 - 公司已启动epcoritamab的III期确认性研究，预计将在2023年完成 [60] 问题: HexaBody-CD38与DARZALEX的头对头研究进展 - 公司预计HexaBody-CD38与DARZALEX的头对头研究将在2023年底或2024年上半年完成 [114] 问题: TECVAYLI对DARZALEX的影响 - 公司预计TECVAYLI将与DARZALEX联合使用，扩大市场而非蚕食DARZALEX的份额 [138] 问题: epcoritamab的上市准备情况 - 公司已准备好epcoritamab的上市，预计将在2023年初推出 [119]