财务数据和关键指标变化 - 公司现金状况良好，资金可支撑至2025年年中，第一季度结束时情况符合预期 [16][44] 各条业务线数据和关键指标变化 药物研发业务 - 主打资产lacutamab用于T细胞淋巴瘤治疗，皮肤反应中客观缓解率（ORR）达57.1%，有12例缓解 [7] - Sézary综合征和蕈样肉芽肿入组进展顺利，预计2023年下半年出最终数据 [6][86] - 外周T细胞淋巴瘤Ib期和II期单药及联合试验持续入组，预计今年晚些时候出初始数据 [6] 合作产品业务 - 与阿斯利康、赛诺菲和武田有合作产品，未来几年预计有一系列临床数据读出和催化剂 [4] - 阿斯利康基于II期COAST数据开展III期PACIFIC - 9试验，评估monalizumab或oleclumab联合durvalumab治疗不可切除的III期非小细胞肺癌 [14] ANKET平台业务 - 管线中的ANKET分子不断增加，赛诺菲已授权3个分子并拥有2个分子的选择权 [91] - IPH6101（SAR'579）进入I期试验，预计在ASCO会议上公布数据 [71] 抗体药物偶联物（ADC）业务 - 与武田达成协议，武田获得针对未披露靶点的一组抗体独家开发ADC的权利，用于乳糜泻治疗，武田支付500万美元预付款，里程碑付款和净销售额特许权使用费最高可达4.1亿美元 [94] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略围绕三个关键优先事项，即推进lacutamab、最大化ANKET平台价值、建立战略合作伙伴关系 [42] - 利用抗体工程能力开发新分子，重点关注多特异性NK细胞衔接器专有平台ANKET [61] - 与行业和学术界建立合作关系，以验证科学并获取资金用于早期研发 [53] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对未来充满信心，认为正在为长期价值奠定基础，未来两年临床项目有望实现多个里程碑 [73][95] - 公司将继续专注于研发，推动更多候选药物进入临床阶段，为患者和利益相关者创造价值 [96][97] 其他重要信息 - 公司在2023年第一季度发布业务更新新闻稿，相关内容可在公司网站投资者关系板块查看 [2] - 公司将根据CTCL指南发布更多战略指导，并与FDA保持沟通 [7] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于Sézary综合征的监管讨论时间和范围 - 公司表示基于FDA快速通道指定，与FDA的对话正在进行中，但未透露具体时间和范围 [18] 问题2: 武田合作使用ADC治疗乳糜泻的原理 - 公司称并非乳糜泻领域专家，且未披露靶点信息，建议咨询武田获取更多细节 [25] 问题3: CD123 ANKET在ASCO会议上的口头报告情况 - 这是一项2021年12月开始的I期试验，主要针对AML、MDS和ALL，具体患者数量等细节因合作方原因无法披露 [26] 问题4: CD20靶向的ANKET（IPH6501）获得IND需做的工作及临床试验启动时间 - IND申请计划在今年进行，I期试验计划于2023年开始 [31][32] 问题5: lacutamab的PTCL数据预期及有意义的数据标准 - 今年年底将公布数据，PTCL是侵袭性疾病，复发/难治性患者缺乏标准治疗，不同药物的缓解率在25% - 40%之间 [33][34] 问题6: 与赛诺菲和武田协议收入的确认时间及未来一年现金消耗的预期 - 公司未披露协议具体细节和里程碑时间，现金消耗情况与之前沟通一致，资金可支撑至2025年年中 [44] 问题7: PACIFIC - 9研究是否有无效性分析及是否考虑内部开发ADC - 关于PACIFIC - 9研究的无效性分析，相关内容未明确；对于内部开发ADC，公司未给出明确答复 [47][48]