业绩总结 - Lacutamab在Sézary综合症的全球总体反应率为28.6%，包括2例完全缓解和4例部分缓解[11] - Lacutamab在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）KIR3DL2表达者中的皮肤反应率为57.1%[22] - NeoCOAST-2试验显示，主要病理反应率为30%，相比于durvalumab的11%有显著提高[24] - 公司在2022年12月31日的年度报告中披露的总资产为€1.75亿[49] - 截至2023年3月31日，公司现金储备为1.35亿欧元，不包括500万美元的Takeda付款，足以支持运营至2025年中[54] 用户数据与临床试验 - Monalizumab与durvalumab联合化疗的PACIFIC-9试验涉及999名患者，处于III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）研究中[25] - Monalizumab在PACIFIC-9的III期试验中招募了999名患者，涉及三个治疗组[53] - 公司正在进行IPH6101/SAR'579的I期临床试验，针对急性髓系白血病（AML）[40] - IPH6101/SAR'579的临床数据于2021年和2022年分别可用，涉及82名患者[53] - Lacutamab在TELLOMAK的II期试验中提供了最终数据，涉及SS和MF患者[53] 未来展望与合作 - 公司预计在2023年下半年发布Lacutamab的最终数据[11] - 公司与Sanofi的战略合作中，已许可三种分子并有两个未公开的靶点[34] - 公司在2022年与Takeda达成的合作协议中，获得了与抗体药物偶联物（ADC）相关的独家全球开发权[42] - 公司与AstraZeneca、Sanofi和Takeda等战略合作伙伴关系稳固，推动后期合作[54] 新产品与技术研发 - IPH6401/SAR'514的IND进展正在进行中，涉及BCMA靶点[53] - IPH6501 ANKET®（CD20）正在进行IND申请[53] - 公司正在继续探索抗体药物偶联物（ADC）[54] - IPH62 ANKET®（B7-H3）的下一步计划正在进行中[53] - 公司在早期研发方面专注于抗体工程能力的提升[54]