现金流与财务状况 - 截至2020年4月30日，公司现金及现金等价物约为3400万美元，且无债务，预计现金流可支持运营至2021年下半年[5] - 截至2020年4月30日，公司的现金和投资总额约为3400万美元[60] - 2020年第一季度的运营现金消耗为420万美元[60] - 截至2020年3月31日，公司的债务为0[60] - 截至2020年4月30日，流通在外的普通股数量为1280万股[60] - 2020年4月30日，公司的认股权证数量为110万股，行使价格为2.25美元[60] 临床试验与产品研发 - CLBS119针对COVID-19引起的肺损伤，计划于2020年第三季度启动1/2期临床试验[20] - CLBS12针对日本的临床缺血（CLI）患者，正在进行注册资格试验，预计2021年第四季度可商业化[21] - CLBS16针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD），计划于2020年下半年启动2期临床试验[17] - 单次CD34+细胞治疗后，约80%的CLI患者在6个月内实现可持续缓解，且疗效可持续至少4年[27] - 在CLI患者中，单次CD34+细胞治疗显著提高了无截肢生存率，治疗组为75%，安慰剂组为22%[30] - CLBS12在Buerger病患者中，57%的患者在治疗后实现积极结果，显著改善了患者的临床状态[35] - CD34+细胞在多种缺血性疾病中经过临床验证，超过1000名患者的研究结果已在同行评审期刊上发表[14] - CLBS16在ESCaPE-CMD试验中，17名受试者中有17名报告了积极的结果，CFR≤2.5表明冠状微血管功能障碍[45] - CLBS14在Phase 2试验中，6个月时运动时间的变化为CLBS14组139秒，安慰剂组69秒，p=0.014[52] - CLBS14在Phase 2试验中，6个月时每周心绞痛频率的变化为CLBS14组8.8次，安慰剂组13.8次，p=0.0421[53] - CLBS14在Phase 2试验中，死亡率为CLBS14组10%，安慰剂组2.5%，p=0.0065[54] 知识产权与市场竞争力 - 公司拥有强大的知识产权组合，基本保护至2031年，涵盖多项关键技术[16] - CD34+细胞治疗的成本显著低于CAR-T疗法，生产过程简单快速，通常在4天内完成[15]