业绩总结 - 2022年全年收入为193亿美元，净收入为84亿美元[19] - 每股收益为20.12美元[26] - 2022年产品销售额为184亿美元，较2021年增长4%[124] - 2022年总收入为192.63亿美元，较2021年增长4%[124] - 2022年销售成本为54.16亿美元，较2021年增长107%[124] - 2022年研发费用为32.95亿美元，较2021年增长65%[124] - 2022年净收入为83.62亿美元，较2021年下降31%[124] - 2022年第四季度产品销售额为49亿美元[87] 用户数据 - 2022年美国市场产品销售额为10亿美元，欧洲市场为22亿美元，其他地区为16亿美元[83] - 预计2023年COVID疫苗销售额约为50亿美元，且有额外销售预期[91] - 2023年美国COVID疫苗市场预计为约1亿剂[118] 研发与新产品 - mRNA-1345（RSV疫苗）在关键的第三阶段试验中达到了主要有效性终点，疫苗有效性为83.7%[47] - 2023年将提交mRNA-1345的生物制品许可申请（BLA）[2] - 预计2023年将进行针对个性化癌症疫苗的第三阶段研究[2] - mRNA-4157/V940与KEYTRUDA联合使用可将复发或死亡风险降低44%（HR=0.56，95% CI，0.31-1.08）[84] - mRNA-1010在南半球免疫原性研究中，A/H3N2和A/H1N1的血清转化率表现出优越性[55] - mRNA-1283（下一代疫苗）正在开发中，旨在在2-5°C的条件下储存[168] 资本支出与回购 - 2022年研发支出为33亿美元，资本支出为4亿美元[26] - 2022年回购2300万股股票，总支出为33亿美元，平均回购价格约为143美元/股[26] - 2023年资本配置重点为再投资业务，预计支出为11亿美元[21] 未来展望 - 2023年计划在美国市场过渡，确保患者的可及性[24] - 公司在2023年的优先事项包括推进多个疫苗和治疗项目的临床试验[172] - FDA于2023年2月授予mRNA-4157/V940突破性疗法认定[84] 负面信息 - mRNA-1345在接种后7天内的系统性不良反应发生率为47.7%，而安慰剂组为32.9%[62] - mRNA-1345在接种后7天内的局部不良反应发生率为58.7%，安慰剂组为16.2%[62] 其他新策略 - 公司正在与Vertex Pharmaceuticals合作，预计将完成单次递增剂量研究并启动多次递增剂量研究[171] - mRNA-1893（Zika疫苗）和mRNA-1215（Nipah疫苗）均获得了美国国立卫生研究院（NIH）的资助，处于研发阶段[179] - 公司预计将在2023年4月11日举行疫苗日活动，展示其研发进展[175]