业绩总结 - Mersana Therapeutics与Janssen达成研究合作和许可协议，获得4000万美元的预付款，并有超过10亿美元的潜在里程碑付款[14] - Upifitamab Rilsodotin (UpRi)在NaPi2b高表达的卵巢癌患者中显示出34%的客观反应率(ORR)，并且持续时间(DOR)为5个月[19] - 每年美国有约22000名新诊断的卵巢癌患者，80%在一线治疗后复发[27][28] - UpRi在重度预处理患者中表现出一致的耐受性，没有严重的中性粒细胞减少、眼部毒性或外周神经病[19] 临床试验与研发 - UPLIFT试验的主要终点是高NaPi2b患者的确认ORR，预计招募约100名患者[30] - UPGRADE试验计划将UpRi与铂类药物联合使用，旨在建立新的标准治疗[41] - Mersana的临床试验UP-NEXT旨在将UpRi确立为复发性铂敏感卵巢癌的首选维持治疗药物[35] - UPLIFT单臂注册试验针对铂敏感卵巢癌，正在进行中[79] - UPGRADE试验的目标是评估UpRi与铂类药物的联合疗效，预计在2022年下半年报告中期数据[109] - XMT-1592的剂量探索预计在2022年下半年完成，并将提供后续步骤的更新[109] - XMT-1660的第一阶段剂量递增试验预计在2022年中期启动[109] - XMT-2056的第一阶段剂量递增试验预计在2022年中期启动[109] 产品管线与市场战略 - Mersana的Dolaflexin平台具有精确控制的药物-抗体比(DAR)和DolaLock载体[14] - Mersana的产品管线包括XMT-1592、XMT-1660和XMT-2056等多个高影响力的癌症药物[6] - Mersana的战略愿景是从发现到商业化建立ADC领导地位，重点是卵巢癌的基础性药物UpRi[6] - UpRi与铂类药物联合使用在铂敏感疾病中是标准治疗，允许在疾病进展前使用多条线[45] - UpRi的剂量递增和扩展试验显示出较低的毒性，可能允许更长的治疗持续时间[47] - 公司计划在2022年上半年披露两个新的开发候选药物[109] - 公司将积极评估潜在的合作机会，以最大化价值[109] 未来展望 - 预计到2025年，Mersana将成为ADC领域的领导者，推动创新并为患者和股东带来利益[110]