业绩总结 - FY 2020收入为550万英镑，相较于FY 2019的20万英镑增长了2750%[31] - FY 2020运营亏损为3580万英镑，相较于FY 2019的2270万英镑增加了57%[31] - FY 2020税后亏损为3250万英镑，较FY 2019的1960万英镑增加了65%[31] 研发与费用 - FY 2020研发费用为2020万英镑，较FY 2019的1330万英镑增加了52%[31] - FY 2020行政费用为1400万英镑，较FY 2019的960万英镑增加了46%[31] 现金流与市值 - 截至2020年12月31日，现金余额为3740万英镑，预计在2021年上半年将收到来自阿斯利康的3930万英镑[40] - 截至2020年12月31日，预计的现金余额为9750万英镑，包括3740万英镑的年末现金、3080万英镑的资本募集和3930万英镑的阿斯利康应收款[12] - 公司在2021年3月25日的市值约为5.06亿英镑（约6.95亿美元）[38] 新产品与技术研发 - 公司计划从2023年开始每年针对2-3个新药物申请IND[12] - SLN360在非人类灵长类动物模型中实现了超过90%的Lp(a)降低[59] - SLN360的Phase 1研究设计为全球随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量和多次递增剂量研究[60] - SLN124针对骨髓增生异常综合症（MDS）患者的预估患病人数约为160,000人（美国+欧盟5国）[64] - SLN124针对地中海贫血（Thalassemia）患者的预估患病人数约为35,000人（美国+欧盟5国）[64] 临床试验与数据发布 - SLN124的剂量分组为每组8名受试者（6名活性，2名安慰剂），最多可达4个组[77] - SLN124的剂量为1mg/kg、3mg/kg和≤6mg/kg，数据预计在2021年上半年发布[75] - SLN360的多次递增剂量组将包括每组12名受试者（9名活性，3名安慰剂），最多可达4个组[62] - SLN360的单次递增剂量部分数据预计在2021年下半年发布[61] - SLN124的Phase 1b研究将针对非输血依赖性地中海贫血和低风险MDS患者，最多可招募112名成人[80] - 2021年预计有三项Phase 1研究结果发布[81] 合作与潜在收益 - 合作伙伴关系代表最多可达1400万美元的潜在里程碑和版税[11]