产品研发进展 - Revumenib和Axatilimab有望在2023年提交申请[5] - 4Q22将启动MSS CRC 1期试验和IPF 2期试验[7][8] - AUGMENT - 101注册试验在3类不同患者群体中进行，每类有64名成人加最多10名儿童[9][10] 市场潜力 - 进入一线治疗可显著扩大市场潜力，mNPM1或MLLr AML美国潜在市场有12000名符合条件患者[15][17] - 每年超55000名患者被诊断为不可切除的转移性微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）[20] 临床试验情况 - BEAT - AML、AUGMENT - 102试验已启动，INTERCEPT将于2Q22跟进[12] - Axatilimab针对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的全球关键试验正在进行，2023年公布 topline数据[30][33] 合作与拓展 - 与Incyte达成全球合作，美国利润50:50分成[7] - 借助合作向欧盟、日本等地区拓展，开展JAK联合试验和IPF概念验证试验[34] 财务状况 - 截至2022年3月31日，现金和短期投资为3.979亿美元，流通股为5900万股[37] - 2022年研发费用预计1.3 - 1.4亿美元，总运营费用预计1.6 - 1.7亿美元[38]