公司业务布局 - 公司管线针对有重大未满足需求的适应症，与Incyte达成全球合作[5] - 有Menin抑制剂项目（SNDX - 5613）和Anti–CSF - 1R项目（Axatilimab）[6][7] SNDX - 5613项目进展 - AUGMENT - 101注册试验在3类不同患者群体中开展，每组64名成人加最多10名儿童[9][10] - ASH摘要显示，总体54例患者中，最佳总体缓解CRc为20/45（44%），CRc MRD - 为14/20（70%），CR + CRh为10/45（22%）[13][18] - 2022年上半年将启动BEAT - AML、AUGMENT - 102、INTERCEPT等试验测试其扩展机会[20] Axatilimab项目进展 - 与Incyte达成全球合作，Syndax为全球试验提供45%资金，Incyte为区域试验提供100%资金，利润50:50分成[25] - ASH摘要显示，40例患者中总体缓解率全剂量为25/38（66%），1mg/kg q2wk剂量为18/24（75%）[28][29] - 慢性GVHD全球关键试验正在进行，2023年出 topline数据，主要终点为客观缓解率[31][34] 财务情况 - 截至2021年9月30日，现金和短期投资为2.297亿美元，流通股为5220万股[38] - 2021年研发费用指引为9000 - 1亿美元，总运营费用指引为1.1 - 1.2亿美元[39]