业绩总结 - 第三季度净销售额同比增长35%，达到120百万美元[22] - 2022年第三季度总收入为124.51万美元，较2021年同期的131.94万美元下降4%[57] - 2022年第三季度研发费用为9867万美元，较2021年同期的43739万美元下降77%[57] - 2022年第三季度销售、一般和行政费用为16277万美元，较2021年同期的21299万美元下降23%[57] - 公司在未来的财务表现和现金流方面持乐观态度[3] - 截至2022年9月30日，现金余额为4.87亿美元[57] 用户数据 - YUPELRI在医院的市场份额持续增长，社区市场份额为26.3%[25] - YUPELRI的患者数量约为50,000至70,000，占维护治疗患者的不到1%[28] - 根据市场研究，约9%的美国COPD患者使用雾化器进行持续维持治疗[74] 新产品和新技术研发 - YUPELRI®（revefenacin）是一种每日一次的雾化LAMA，已在美国获批用于COPD的维持治疗[73] - Ampreloxetine是一种针对多系统萎缩患者的研究性药物，具有显著的潜在价值[36] - Ampreloxetine的临床有效性在22周内表现出临床意义和持久反应[77] - Ampreloxetine的给药方式为每日一次，而Droxidopa和Midodrine则为每日三次[77] 市场扩张和并购 - 公司计划通过荷兰拍卖方式回购最多9500万美元的普通股[6] - 公司已启动2.5亿美元的资本回报计划，计划在2023年底前完成股票回购[54] - Theravance Biopharma与Royalty Pharma的交易中，TRELEGY ELLIPTA的预付款为11亿美元[80] 未来展望 - 预计2021年美国COPD患者约为1600万，年增长率为2%[28] - 预计2023年全球净销售额达到29亿美元时，将触发5000万美元的里程碑付款[52] - Theravance Biopharma预计将接近运营现金流的盈亏平衡[60] 负面信息 - 2022年第三季度研发费用较2021年同期下降77%[57] - 2022年第一季度的非现金股权补偿费用预计为930万美元，第二季度为160万美元，第三季度为50万美元[60] 其他新策略和有价值的信息 - YUPELRI的专利有效期至2039年，涵盖治疗COPD的方法[28] - 对于TRELEGY ELLIPTA，Theravance Biopharma将在2031年1月1日后获得85%的特许权使用费[80] - 对于Ampreloxetine，未来的特许权使用费为全球净销售额的2.5%（销售额不超过5亿美元）和4.5%（销售额超过5亿美元）[80]