业绩总结 - 2022年第二季度的总收入为1105万美元，较2021年的1291万美元下降约14.4%[40] - 2022年上半年总收入为2424万美元，较2021年的2717万美元下降约10.8%[40] - 2022年研发费用预计在4500万至5500万美元之间，销售、一般和行政费用预计在3500万至4500万美元之间[42] - 2022年预计运营支出中包括约1000万美元的一次性支出，主要用于支持晚期项目的完成[44] - 预计在2022年下半年接近运营现金流的盈亏平衡，并在未来实现可持续的正现金流[44] - 预计在2022年下半年，Theravance Biopharma的现金余额将达到约4.3亿美元[59] 用户数据 - YUPELRI®（revefenacin）在2022年第二季度的医院销售剂量为107,670，较2021年第二季度增长54%[15] - YUPELRI®在医院的市场份额在2022年第二季度达到了25.3%[21] - YUPELRI®的社区处方量（TRx）在零售市场的份额为24.1%[21] - 约800,000名COPD患者（约占9%）使用雾化器进行持续治疗[9] 新产品和新技术研发 - YUPELRI®的FDA批准用于COPD的维护治疗，是首个也是唯一的每日一次雾化维护药物[8] - Ampreloxetine（TD-9855）在多系统萎缩患者中的商业机会显著，预计有约50,000名患者符合孤儿病标准[30] - Ampreloxetine在临床试验中显示出在22周内具有持久的疗效[30] 市场展望 - Theravance Biopharma预计TRELEGY ELLIPTA的潜在总价值超过15亿美元[38] - 预计初始现金收入为约11亿美元，未来可能获得高达2.5亿美元的销售里程碑付款[38] - TRELEGY ELLIPTA的2023年全球净销售目标为28.63亿美元，若达标将触发5000万美元的里程碑付款[38] 未来展望 - 预计TRELEGY ELLIPTA的85%特许权使用费将在2029年和2031年分别从海外和美国销售中返回给Theravance Biopharma[63] - 基于GSK Bloomberg共识，预计到2032年美国销售的ELLIPTA特许权使用费的净现值（NPV）为100%[65] - 美国特许权使用费预计将在2032年底结束，非美国特许权使用费预计将在2030年代中期结束，且具体国家不同[64] - 2033-2034年非美国销售的预测由管理层推算，因共识在2032年后有限[65]