业绩总结 - YUPELRI®（revefenacin）在2020年第四季度的医院市场份额达到6.5%[18] - YUPELRI®的零售处方量（TRx）在2020年第四季度的市场份额为18.6%[20] - TBPH在2020年第四季度的YUPELRI®美国净销售额为$13.6百万，占总销售额的35%[24] - 2020年第四季度的净销售额为2.38亿英镑（约合3.15亿美元），同比增长60%[54] 用户数据 - YUPELRI®在医院的使用患者中，大多数在出院时获得处方[19] - 市场研究显示，约9%的COPD患者在美国使用雾化器进行持续治疗[62] 新产品和新技术研发 - TD-0903在COVID-19住院患者的临床试验中，3mg和10mg组无死亡病例，而安慰剂组有2例死亡[41] - TD-0903在28天观察期内显示出临床状态的改善趋势，50%的安慰剂组患者在第6天需要机械通气[37] - TD-0903在改善氧合（S/F比率）方面表现出积极趋势，且在多个炎症生物标志物上优于安慰剂[33] - TD-0903的第一部分研究显示，药物耐受性良好，无严重不良事件[31] - TD-0903的临床试验数据预计将在2021年第二季度公布[28] - TD-0903在第7天的稳态暴露量与剂量成比例，1 mg和3 mg的初始负荷剂量旨在尽快达到近稳态暴露[45] - TD-0903 3 mg在改善血氧饱和度方面相较于安慰剂显示出积极趋势，S/F比率的变化从基线开始[48] - TD-0903的Phase 2 Part 2数据预计在2021年第二季度发布[50] 市场扩张和并购 - TBPH持有TRELEGY ELLIPTA的85%经济利益，预计未来四个财季的特许权使用费为6.5%-10%[12] - TBPH持有GSK的TRELEGY ELLIPTA的85%经济利益，特许权使用费为全球净销售额的6.5%至10%[55] 未来展望 - 2021年研发费用的指导范围为1.95亿至2.25亿美元[58] - 2021年SG&A费用的指导范围为8000万至9000万美元[58] 负面信息 - YUPELRI®在临床试验中最常见的不良反应包括咳嗽、上呼吸道感染和头痛[69]