业绩总结 - Neoleukin通过合并和后续融资筹集超过1.4亿美元[8] - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.165亿美元[81] - 预计现金和现金等价物将支持公司运营至2023年[81] - 公司目前有4260万普通股流通，1270万预先融资认股权证[81] 用户数据与临床试验 - 第一款完全de novo蛋白NL-201的IND已提交，临床试验已启动[8] - NL-201的单药治疗试验正在进行中，剂量为0.1 µg/kg至24 µg/kg，针对复发或难治性实体瘤患者[63] - NL-201的剂量扩展阶段包括30名肾细胞癌患者和30名黑色素瘤患者[63] - 预计2023年将公布NL-201的中期剂量递增数据[63] 新产品与技术研发 - NL-201在CT26小鼠模型中显示出40%的肿瘤无病生存率[31] - NL-201在多种肿瘤模型中表现出显著的肿瘤生长抑制，最高可达90%[34] - NL-201在高剂量下，62.5%的小鼠在研究结束时存活（第42天）[47] - NL-201与抗PD-1联合用药的临床试验于2022年5月开始[64] - NL-201在小鼠模型中与CAR-T细胞联合使用时，达到了100%的生存率[72] - NL-201在临床前研究中显示出增强IFN-g和颗粒酶B的表达，协同抗PD-1抑制肿瘤生长[66] 市场扩张与未来展望 - 预计未来将有多个完全de novo分子进入肿瘤学和自身免疫疾病的开发[8] - 公司目标是确保足够的资金支持NL-201临床里程碑的实现，直至2023年[82] - 公司专注于核心价值驱动活动，制定精简的运营计划以限制开支[82] 负面信息 - NL-201在CT26同种异体肿瘤模型中，某些小鼠体重损失超过20%[80] - 在小鼠模型中，NL-201治疗组的骨髓T细胞中，颗粒酶B表达增加，T细胞疲惫表型减少[76] - NL-201在小鼠多发性骨髓瘤模型中延迟复发[76]