业绩总结 - 2025年第一季度公司收入为137亿美元，同比下降6%[28] - 调整后每股收益为0.92美元，同比增长10%[28] - 第一季度研发支出为22亿美元，同比下降12%[28] - 第一季度销售和管理费用为30亿美元，同比下降12%[28] - 预计2025年总收入在610亿至640亿美元之间[35] - 预计2025年调整后每股收益在2.80至3.00美元之间[35] - 2025年第一季度由于Paxlovid收入下降，整体收入受到不利影响[28] - 预计2025年整体净成本节约约为45亿美元，预计到2027年将实现额外的12亿美元节约[50] - 预计2025年因专利到期和仿制药竞争导致的收入影响约为6亿美元[50] 研发与临床试验 - Vepdegestrant在2L ER+转移性乳腺癌（VERITAC-2）中达到了主要终点，显示出在ESR1m人群中有统计学显著和临床意义的无进展生存期改善[45] - NURTEC（rimegepant）已进入月经相关偏头痛的III期临床试验[47] - TALZENNA与XTANDI的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌（TALAPRO-2）中已进入注册阶段[48] - 1L BRAF突变转移性结直肠癌的BRAFTOVI（encorafenib）与ERBITUX（cetuximab）联合治疗已进入注册阶段[48] - 预计2025年将继续进行COVID-19和流感的mRNA疫苗联合研究[49] 财务与股东回报 - 第一季度公司向股东返还24亿美元[30] - 预计到2027年实现72亿美元的净成本节约，同时再投资5亿美元以增强研发生产力[34] - 调整后的每股收益（EPS）预计基于约57.4亿股的稀释加权平均流通股[50] - 调整后的债务与非GAAP调整后EBITDA比率用于评估公司的总债务与经营表现[7] 未来展望 - 预计2025年将有4项监管决策和9项三期临床试验结果发布[14] - 预计2025年将不包括任何尚未完成的业务发展交易的影响[50] - 预计2025年将不包括未来关税和贸易政策变化的潜在影响[50] - 2024年第一季度Paxlovid收入包括对2023年第四季度记录的35亿美元非现金收入逆转的771百万美元有利最终调整[9] - 截至2024年2月29日，美国政府退回了510万剂EUA标签的治疗课程，低于截至2023年12月31日预计的650万剂[9] - 公司在评估财务结果时，排除了外汇变动的影响，以提供更有用的信息[5]