临床试验与产品研发 - Veligrotug在THRIVE和THRIVE-2试验中显示出强大的临床效果，支持其作为IV治疗选择的潜力[13] - 预计Veligrotug的BLA提交将在2025年下半年进行，EU MAA提交预计在2026年上半年[13] - VRDN-003的REVEAL-1和REVEAL-2试验的顶线数据预计将在2026年上半年公布，BLA提交计划在2026年年底[13] - VRDN-006的第一阶段临床试验正在进行中，健康志愿者数据预计在2025年第三季度公布[13] - VRDN-008的IND提交计划在2025年年底进行[13] - Veligrotug在活跃TED患者中实现了70%的眼球突出反应率，而安慰剂组仅为5%[56] - Veligrotug在15周时的眼球突出平均变化为-2.89毫米，安慰剂组为-0.48毫米[56] - Veligrotug在15周时的双视完全缓解率为54%，安慰剂组为12%[56] - Veligrotug的临床活动评分（CAS）达到0或1的比例为64%，安慰剂组为18%[56] - Veligrotug在15周时的整体反应率为67%，安慰剂组为5%[56] - Veligrotug在THRIVE-2研究中实现了56%的眼球突出反应率，相比于安慰剂组的8%具有显著统计学意义（p < 0.0001）[79] - Veligrotug的眼球突出平均变化为-2.34毫米，而安慰剂组为-0.46毫米，差异显著（p < 0.0001）[79] - 在THRIVE-2研究中，56%的患者在使用Veligrotug后实现了双眼复视的改善，安慰剂组为25%（p = 0.0006）[79] - Veligrotug的临床活动评分（CAS）减少至0或1的比例为54%，而安慰剂组为24%（p = 0.0060）[79] - Veligrotug的治疗耐受性良好，85%的患者出现了任何治疗相关的不良事件（TEAE），而安慰剂组为68%[88] - Veligrotug组中有63%的患者出现了与治疗相关的TEAE，而安慰剂组仅为22%[88] - Veligrotug的耳聋不良事件的安慰剂调整发生率为9.6%[89] - Veligrotug在52周时，70%的眼球突出反应者维持了反应[69] 财务与市场前景 - 截至2025年6月30日，公司现金储备为5.63亿美元，预计资金可支持运营至2027年下半年[13] - 预计美国市场的TED年销售额约为20亿美元，Veligrotug有潜力成为市场领先产品[27] - Veligrotug的市场潜力预计为约20亿美元的单一产品市场[46] - 公司与Kissei Pharmaceutical签署独家许可协议，获得7000万美元的预付款和高达3.15亿美元的潜在里程碑付款[13] 未来展望与战略 - 预计Veligrotug和VRDN-003将改变TED的治疗方式，成为最佳治疗选择[13] - VRDN-003的药代动力学（PK）模型显示，Q4W和Q8W给药方案可实现3-10 mg/kg的预期暴露水平[107] - VRDN-003的临床开发路径将独立于其他药物的给药方案和安全性特征[109] - VRDN-006和VRDN-008的FcRn抑制剂组合预计在2030年全球市场规模超过110亿美元[133] - VRDN-008在非人灵长类动物（NHP）中显示出约3倍的半衰期和20%的更深层次IgG减少[149] - VRDN-006在多剂量NHP研究中显示出对白蛋白和低密度脂蛋白（LDL）的保护[144]