业绩总结 - 2025年总收入为6860万美元，同比下降8%[105] - 2025年研发费用为4.56亿美元，同比下降10%[105] - 2025年销售、一般和行政费用为9210万美元，同比下降23%[105] - 2025年净亏损为4.38亿美元，同比下降16%[105] - 截至2025年12月31日，现金及现金等价物为7.82亿美元[106] 用户数据 - 在VIR-5500的研究中，参与者的中位年龄为68岁，接受过的治疗线中位数为4条[35] - 参与者中94.8%曾接受过税烷类药物治疗，100%曾接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗[35] - 在PSA评估人群中，PSA 50的反应率为82%（14/17），PSA 90为53%（9/17），PSA 99为29%（5/17）[44] - 在RECIST可评估患者中，客观反应率为45%（5/11）[92] 新产品和新技术研发 - VIR-5500的临床试验显示出良好的安全性和耐受性，所有剂量组均未出现剂量限制性毒性（DLT），参与者总数为58人[32][40] - VIR-5500的治疗显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性，PSA水平下降和影像学RECIST反应均有显著改善[21][41] - VIR-5500的PRO-XTEN®技术旨在减少毒性，支持更高剂量和更广泛的治疗窗口[21] - 新的第一阶段数据在ASCO-GU会议上显示VIR-5500在前列腺癌中的安全性和有效性表现出色[112] - VIR-5500的潜力得到验证，支持PRO-XTEN®平台的有效性[112] 市场扩张和并购 - VIR-5500与Astellas的战略合作协议包括17亿美元的预付款和里程碑支付[27] - 与Astellas的合作协议包括高达13.7亿美元的额外开发和销售里程碑[103] - Astellas在70个国家运营，具备全球临床开发能力，支持VIR-5500的联合开发[24] - Astellas与Vir Bio的合作将其在前列腺癌领域的世界级能力与Vir Bio的潜在最佳T细胞激活剂VIR-5500结合[112] 未来展望 - 预计VIR-5500将在2027年进入关键临床试验阶段，进一步加速临床开发[27] - 计划在2027年启动第三阶段临床试验[97] - 预计2026年第二季度启动扩展剂量队列[96] 负面信息 - 在Q3W≥3,000 µg/kg剂量组中，CRS发生率为59%（13/22），其中Grade 1为50%（11/22），Grade 2为9%（2/22），Grade 3为0[44] - 12%的患者出现Grade ≥ 3的治疗相关不良事件（TRAEs），且无剂量限制毒性（DLTs）[46] - 在Q3W≥3,000 µg/kg剂量组中，58名参与者中100%（58）报告至少1个治疗相关不良事件[71]