财务数据和关键指标变化 - 2018年总收入为1.98亿美元，其中产品销售收入为1.31亿美元，同比增长1.06亿美元 [35] - 第四季度产品收入环比下降1.8%，但同比增长2.5倍 [35] - 2018年研发费用为6.79亿美元，第四季度为2.57亿美元，环比增长1.1亿美元 [36] - 2018年销售、一般及行政费用为1.95亿美元，第四季度为7200万美元，主要由于中国商业组织的扩展 [36] - 2018年净亏损为6.74亿美元 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 中国市场的ABRAXANE、REVLIMID和VIDAZA销售额在2018年第四季度达到3800万美元，全年为1.31亿美元 [37] - ABRAXANE贡献了50%的产品收入，REVLIMID增长最快，贡献了超过40%的收入 [38] - 公司在中国的商业团队从130人扩展到600人，计划覆盖800至1000家医院 [15][69] 各个市场数据和关键指标变化 - 中国是全球第二大ESCC产品市场，80%的药品市场通过医院渠道销售 [12][13] - 中国肿瘤治疗市场占整个药品市场的近10%，预计未来将继续增长 [14] - 公司在中国的商业团队已覆盖80%的肿瘤市场，计划进一步扩展 [69] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2019年实现BTK抑制剂和PD-1抑制剂的商业化机会 [8] - 公司将继续加强全球临床开发、商业布局和制造能力 [8] - 公司正在建设广州的生物制造设施，以支持tislelizumab在中国的长期增长 [39] - 公司正在探索与其他公司的合作，以加速全球项目 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为2019年将是转型的一年，预计将获得zanubrutinib和tislelizumab的批准 [39] - 公司认为中国市场的监管改革和报销政策为行业带来了新的机会 [11] - 公司认为其在全球临床试验中的领先地位将有助于其在全球市场的竞争力 [9] 其他重要信息 - 公司现金及短期投资为18亿美元，2018年现金消耗为7.36亿美元 [34] - 公司正在与BI和Catalent等合作伙伴合作，建设世界级的制造设施 [6][7] 问答环节所有提问和回答 问题: 中国PD-1抗体的商业动态和定价策略 - 公司认为PD-1机会需要在中国获得报销，并计划通过广泛的标签和高质量的制造来支持商业化 [42][43][44] - 公司预计定价将在历史报销范围内，并认为短期内所有公司都将受到产能限制 [45][46] 问题: zanubrutinib在Waldenström的III期试验 - 试验的主要终点是反应率，预计将在2019年下半年公布数据 [47][48][49] 问题: 肝癌适应症的试验结果 - 公司的试验是单臂试验，主要关注反应率和反应持久性，预计KEYNOTE-240试验的结果不会对其产生重大影响 [50][51][52] 问题: tislelizumab的海外战略 - 公司正在与Celgene合作进行全球临床试验，如果Celgene被BMS收购，公司可能会重新获得全球权利 [53][54][55] 问题: 中国PD-1和BTK抑制剂的定价和报销 - 公司认为定价将在历史报销范围内，并认为获得广泛标签是获得报销的关键 [58][59][60][61] 问题: zanubrutinib在美国的上市准备 - 公司已在美国聘请了高级商业领导，并计划在2019年或2020年初提交NDA申请 [68][69][70] 问题: 中国PD-1的报销动态 - 公司认为中国政府的报销政策将更加动态，并认为获得广泛标签是获得报销的关键 [74][75][76][77][78][79][80][81][82][83][84][85] 问题: 公司在美国的商业战略 - 公司正在评估不同的商业策略，可能会在某些地区与当地公司合作 [87][88] 问题: 固体肿瘤数据的预期 - 公司预计将在2019年公布一些固体肿瘤试验的数据 [89]