业绩总结 - 提交了ide-cel的生物制剂许可申请(BLA)，预计在2021年下半年获得批准[6] - 预计2020年第二季度和第三季度将提交LentiGlobin SCD的BLA[24] - 通过与BMS的合作，bluebirdbio将获得2亿美元的里程碑付款和版税[21] - 计划将运营成本削减超过5亿美元，延长现金流至2022年[8] - 预计2021年将推出4种商业疗法，核心计划包括LentiGlobin和ide-cel的商业化[22] 用户数据与市场扩张 - HGB-206研究中，41名患者的随访数据将于EHA 2020更新[11] - HGB-210作为确认性研究，支持HGB-206的主要终点[15] - 计划在2020年下半年提交Lenti-D的欧盟市场授权申请(MAA)[24] - 预计在2020年下半年进行Lenti-D的美国BLA提交[24] 成本控制与策略调整 - 由于商业时机和预测，减少和推迟销售、一般和行政费用的支出[23]