公司信息 - 公司总部位于美国波士顿，地址为225 Franklin Street Suite 2100[20] - 公司网站为www.ateapharma.com[20] 财务状况 - 公司在2023年第二季度拥有6.081亿美元的现金、现金等价物和可市场交易证券，现金储备可支持至2026年[6] 新产品和技术研发 - Bemnifosbuvir获得了美国FDA对COVID-19的快速通道认定，针对COVID-19的策略聚焦在最高未满足的医疗需求[8] - Bemnifosbuvir + Ruzasvir针对慢性HCV感染的潜在最佳全基因型方案，具有方便短暂的治疗时长和无蛋白酶抑制剂的特点[13] 临床试验 - Bemnifosbuvir全球第三阶段试验SUNRISE-3的协议修改包括扩大高风险门诊人群的资格标准和调整样本量，预计对中期结果不会产生影响[9] - SUNRISE-3协议修改针对高风险门诊人群的资格标准和当前COVID-19环境进行了调整，包括年龄限制和住院率和死亡率的调整[10] - Bemnifosbuvir全球第三阶段试验SUNRISE-3针对高风险COVID-19门诊患者，主要终点为支持性护理人群的全因住院或死亡情况[11] - Bemnifosbuvir至少比索非布韦在体外活性方面强10倍，对所有HCV GT-1a和GT-3a NS5A耐药相关变异保持完整活性[14] - Bemnifosbuvir + Ruzasvir在HCV患者中的第二阶段开放标签研究中，主要终点为治疗后第12周的持续病毒学应答(SVR12)[15]