业绩总结 - 公司在2021年完成了149.1百万美元的首次公开募股（IPO）[5] - 公司在2021年从公共和私人投资者那里筹集了2.3亿美元[10] - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物为1.897亿美元，预计可支持运营和资本支出至2024年[29] 用户数据 - CYT-0851的单药治疗在34名可评估患者中，疾病控制率为50%[17] - 在淋巴瘤的临床活动中，12名可评估患者中有1名完全缓解，1名部分缓解[18] - 在73名受试者中，57.5%（42名）出现至少一个相关的治疗出现不良事件（TEAE）[20] - 20.5%的受试者（15名）报告疲劳，11.0%的受试者（8名）报告高尿酸血症[20] 新产品和新技术研发 - CYT-0851为选择性口服药物，旨在抑制DNA修复，显示出临床活性和良好的安全性[4] - CYT-0851的单药治疗适应症包括非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、乳腺癌、卵巢癌等[11] - CYT-0851的推荐二期剂量为400mg每日一次[16] - CYT-0851的推荐最大耐受剂量（MTD）为每日600毫克，选择的推荐剂量（RP2D）为每日400毫克[21] - 公司正在建立一条新型合成致死DNA修复药物的管线，2021年提名了两个新靶点[31] 市场扩张和未来展望 - CYT-0851的临床试验于2021年11月15日截止，已给药73名患者[16] - 公司计划在2022年上半年开始CYT-0851的组合治疗的第一位患者的给药[30] - 预计2023年将开始CYT-0851的潜在注册试验[31] - CYT-0851的单药治疗和组合治疗适应症包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、多发性骨髓瘤（MM）、胰腺癌、卵巢癌和软组织肉瘤[28] 负面信息 - 在剂量递增试验中，未发现与治疗相关的5级不良事件[20] - CYT-0851在血液恶性肿瘤和实体瘤中显示出广泛的临床活性，且安全性良好[31]