产品情况 - ZURZUVAE是FDA批准的首个治疗产后抑郁症的口服药物，已开出超1200张处方，超700张处方已发货/交付，妇产科医生处方占比最大[12][15][20] - 预计2024年获得dalzanemdor（SAGE - 718）在亨廷顿病和阿尔茨海默病适应症的2期数据[23] - SAGE - 324针对特发性震颤的KINETIC研究已完成，KINETIC2研究入组完成，324 - ETD - 303正在入组[29] 市场覆盖 - 两家全国性药房福利管理公司发布产后抑郁症用药政策，无阶梯疗法或复杂预先授权，超65%商业保险覆盖该适应症，多数无阶梯疗法或复杂预先授权[20] 财务状况 - 2024年第一季度末现金达7.17亿美元，产品净收入170万美元，合作收入620万美元，总收入790万美元，净亏损1.085亿美元[36] 风险因素 - 产品商业化、临床试验、监管审批、知识产权保护、市场竞争、运营费用、合作关系、生产等方面存在风险，可能影响公司目标和价值创造[2][3][4][5] 未来计划 - 持续推进ZURZUVAE治疗产后抑郁症的商业化，展示NEST临床项目数据额外分析结果[39] - 2024年获取多项研究的 topline 数据，包括亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、特发性震颤相关研究[25][39]