业绩总结 - SL-172154与Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD)的组合在铂耐药卵巢癌患者中的客观反应率为27%[52] - SL-172154的单药治疗在FRα高表达患者中的反应率为31.7%[26] - 截至2023年10月31日，共有16名患者接受了SL-172154与PLD的治疗，其中11名患者可评估[65] - 1名患者确认部分缓解（PR），目标病灶减少58%[65] - 2名患者未确认部分缓解，分别在首次扫描中目标病灶减少100%和31%[65] - SL-172154与PLD的初步反应分析显示，4名患者的最佳反应为稳定病情（SD）[65] 用户数据 - 每年约有12,000名女性因卵巢癌在美国去世，显示出该领域的广阔市场机会[26] - 100%的患者接受过铂类药物治疗[74] - 47%的患者存在肿瘤大于5厘米的肿块[72] 未来展望 - 公司预计到2024年底将有101.1百万美元的现金用于运营[35] - 目前SL-172154的1B期组合试验正在进行中，预计在2023年第四季度完成入组[60] - SL-172154的临床阶段产品候选者针对CD47和CD40，正在进行多个扩展队列的试验[36] 新产品和新技术研发 - SL-172154的安全性和耐受性良好，相关不良事件发生率为75%[32] - SL-172154在临床试验中观察到的中性粒细胞减少症发生率为18.8%[32] - SL-172154的剂量递增规则为mTPI-2，剂量限制毒性（DLT）评估期为28天[105] - Shattuck Labs的产品候选者SL-172154在实体肿瘤和血液恶性肿瘤中有多个近期机会，能够与单药CD47阻断治疗区分开来[134] - Shattuck Labs是临床阶段的免疫活性产品候选者，潜在成为首个针对实体肿瘤的CD47抑制剂[136] - 公司拥有超过400种双功能融合蛋白，具备潜在的管道开发能力[136] 负面信息 - 6名患者中有38%出现3级或4级与SL-172154相关的不良事件[63] - SL-172154在临床试验中未观察到与其他CD47抑制剂相关的破坏性贫血等毒性问题[22]