公司概况 - 公司市值1.63亿美元，流通股270万股，已发行股份310万股，过去18个月筹集资金1700万美元且无债务[5] - 自2020年8月有新领导，加速研发活动，加强知识产权组合，在美国获得CannAmide商标[5] 技术平台 - 拥有SCI - 110（THC + CannAmideTM）、SCI - 210（CBD + CannAmideTM）、SCI - 160（CB2受体激动剂）三个技术平台[7] 知识产权 - 拥有9个专利家族，8项已授权专利（其中5项在美国），还有额外待申请专利（欧洲、中国、日本等）[9] 市场机会 - 2019年图雷特综合症市场规模8000万美元，预计2023年达9870万美元；2019年全球阿尔茨海默病治疗市场74亿美元，预计2027年达136亿美元等[11] 临床进展 - SCI - 110针对阿尔茨海默病和躁动症招募首位二期a阶段患者；SCI - 110针对图雷特综合症进入二期b临床研究；SCI - 210针对癫痫持续状态进行临床前研究；SCI - 160在神经性和术后疼痛临床前试验获积极结果[12] 药物管线 - SCI - 110针对图雷特综合症处于二期b阶段；针对阿尔茨海默病和躁动症开放标签研究招募中；针对癫痫持续状态预计2022年下半年出结果[15][17][19] - SCI - 210针对自闭症谱系障碍预计2022年二季度启动研究；针对癫痫持续状态预计2022年三季度进行临床前新药申请，2023年一季度提交新药研究申请，2023年上半年进入一期[23][21] - SCI - 160针对疼痛完成临床前研究后将提交FDA一期研究申请[33] 临床结果 - SCI - 110针对图雷特综合症二期a临床试验中，整个样本平均抽动减少21%，近40%患者抽动减少超25%，药物耐受性良好[25] 管理团队 - 包括有丰富管理、财务等经验的CEO兼CFO Oz Adler，有20年生物科技和医疗行业经验的CTO Adi Zuloff - Shani等[41][44] 科学顾问委员会 - 包括希伯来大学荣誉教授Raphael Mechoulam、耶鲁大学儿童精神病学家James Leckman等获奖科学家[57] 投资亮点 - 拥有前沿药物组合的专有技术，有两个二期资产和一个待进行的三期临床试验，估值有吸引力且资金充足，有重要战略合作伙伴，准备在疼痛领域提交新药研究申请，癫痫持续状态临床前研究预计2022年下半年出结果[59]

公司股份转换与交易情况 - 2021年8月26日，公司美国存托股份被强制取消，按1:1比例换为普通股[5] - 公司正努力让普通股在OTC以新代码SPRCF挂牌交易[5] - 普通股的CUSIP编号为M82618 105[5] 报告纳入情况 - 本6 - K表格报告将被纳入公司向美国证券交易委员会提交的F - 3表格（文件编号333 - 225745和333 - 233417）和S - 8表格（文件编号333 - 225773）注册声明中[6]

公司业务项目情况 - 公司专注基于大麻素疗法的技术和资产组合开发，有SCI - 110、SCI - 160、SCI - 210三个开发项目[24] - 2021年2月公司宣布开始商业生产专有PEA口服片剂CannAmide™，将在达成分销协议后在加拿大药房和零售店销售[27] - 慢性疼痛估计影响全球38%的人，公司CannAmide™获加拿大NNHPD产品许可，可提供非阿片类疼痛管理产品[32] 公司股票交易情况 - 2020年7月2日公司ADS因未满足纳斯达克股东权益要求被暂停交易，9月21日正式从纳斯达克摘牌，12月8日起在OTCQB报价，每个ADS代表140股普通股[33] - 2020年10月16日公司完成20:1的反向股票分割，同时ADS与普通股的比例从1:40变为1:140[36] 公司财务与资金情况 - 公司自成立以来已产生重大亏损，预计在产品候选药物成功商业化前将继续亏损且未从现有产品候选药物销售中获得任何收入[47] - 公司预计在产品候选药物销售盈利前需筹集大量额外资金，否则可能延迟、限制或终止开发工作[47] 公司业务依赖风险 - 公司依赖第三方进行临床前和临床研究及其他任务，若第三方未履行职责，可能无法获得监管批准或商业化产品[50] - 公司依赖第三方制造活性药物成分和制剂，若第三方供应不足、质量或价格不可接受，业务可能受损[50] 公司运营环境风险 - 公司总部和主要运营位于以色列，其业绩可能受以色列政治、经济和军事不稳定的不利影响[53]