文章核心观点 - 制药公司Virpax Pharmaceuticals获得了2.5百万美元的新贷款 [1][2] - 这笔资金用于偿还诉讼和解的最后部分,并且正在就额外融资进行谈判 [2] - 这次融资还伴随着董事会的变动,董事会成员从8人减少到7人,5名董事辞职,由投资者指定的4名新董事接替 [3] - 公司CEO表示这笔贷款和未来可能的额外融资将使公司能够继续开发非成瘾性止痛药和其他中枢神经系统产品 [3] 公司相关 - Virpax Pharmaceuticals是一家处于临床前阶段的制药公司 [1] - 这次融资使公司股票交易量大幅增加,达到1.2亿股,远高于日均16.5万股的水平 [3] - 公司股价周一上涨97.4% [3] 行业相关 - 公司专注于开发非成瘾性止痛药和其他中枢神经系统产品,满足未被满足的医疗需求 [3]

财务数据 - 2024年第一季度一般及行政费用为170万美元，2023年同期为40万美元，主要因2023年第一季度有125万美元法律辩护费用报销[5] - 2024年第一季度研发费用为160万美元，2023年同期为120万美元，主要因先导资产Probudur临床前活动增加80万美元，部分被AnQlar和NobrXiol临床前活动减少40万美元抵消[6] - 2024年第一季度经营亏损为320万美元，2023年同期为150万美元[7] - 截至2024年3月31日，公司现金约为190万美元[8] - 截至2024年3月31日，公司总资产为313.0407万美元，总负债为434.3791万美元，股东权益为 - 121.3384万美元[15] - 2024年第一季度净亏损为322.0424万美元，基本和摊薄后每股净亏损为2.75美元[17] 产品研究进展 - Probudur最大耐受剂量研究结果显示单剂注射耐受性良好，布比卡因在脂质体存在下毒性更低[4] - 美国陆军外科研究所对Probudur的试点研究显示两种浓度的Probudur均能减轻大鼠切口疼痛行为，下一步将进行与布比卡因和EXPAREL的全面对比研究[10] 技术与奖项 - Envelta和NobrXiol采用Nanomerics的鼻内分子包膜技术，Nanomerics获2024年英国创新类国王企业奖[3] 法律事务 - 公司与Sorrento Therapeutics和Scilex Pharmaceuticals的诉讼和解协议获美国破产法院批准，公司于2024年3月18日支付首笔款项[4]

公司财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金为186.6131万美元，较2023年12月31日的914.1512万美元大幅减少[19] - 2024年第一季度总运营费用为330.2457万美元，高于2023年同期的165.1065万美元[21] - 2024年第一季度净亏损322.0424万美元，2023年同期净亏损152.0534万美元[21] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损6276.4559万美元[19] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为772.9332万美元，高于2023年同期的200.8367万美元[24] - 2024年第一季度融资活动提供净现金45.3951万美元，2023年同期无相关数据[24] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为2.75美元，2023年同期为1.30美元[21] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司现金余额分别超出联邦存款保险公司保险限额约160万美元和890万美元[36] - 2024年3月31日和2023年12月31日，预付费用和其他流动资产分别为126.4276万美元和48.6833万美元[46] - 2024年3月31日和2023年12月31日，应付账款和应计费用分别为184.3791万美元和169.4024万美元[48] - 因当年亏损，公司预计2024年无当期所得税费用，并将继续对递延所得税资产全额计提减值准备[44] - 截至2024年3月31日，公司无不确定所得税头寸[45] 公司业务与定位 - 公司是临床前阶段制药公司，专注开发新型药物递送系统和药物释放技术[26] 子公司情况 - 2023年7月26日公司成立全资子公司Novvae Pharmaceuticals, Inc.，截至2024年3月31日无相关活动[27] 公司盈利与现金流现状 - 公司自成立以来未产生收入，未实现盈利运营，也未产生正经营现金流[28] - 公司预计在产品候选药物产生显著收入前将继续亏损[29] 公司资金需求与风险 - 公司需额外融资以支付运营、诉讼费用及产品开发费用，否则可能削减研发支出或停止运营[31] - 公司需筹集额外资金以支付运营、250万美元和解款项及其他可能费用[30] - 全球宏观经济环境可能对公司产生负面影响，包括研发活动中断、临床试验延迟等，影响程度不确定[67] - 审计报告指出公司持续亏损，对其持续经营能力存重大疑虑[15] 公司诉讼情况 - 2023年9月1日，衡平法院判决公司在诉讼中除三项指控被认定放弃外其余均败诉[54] - 原告请求法院禁止公司进一步开发或销售Epoladerm 18个月零27天，否则要求公司和前CEO承担1468.4833万美元连带责任[55] - 原告还要求对Epoladerm、Probudur和Envelta的收入设立推定信托，或按Epoladerm净销售额的5%、Probudur净销售额的8 - 11%、Envelta净销售额的7.5%收取特许权使用费[55] - 原告请求公司和前CEO承担额外损害赔偿，包括130万美元资源滥用赔偿、670万美元商业秘密盗用赔偿、1340万美元惩罚性赔偿及未指明金额的律师费[55] - 公司就诉讼达成和解，需支付600万美元现金，其中350万美元已于2024年3月18日支付，剩余250万美元将于2024年7月1日前支付，还需按6%的比例支付相关产品年净销售额的特许权使用费[60] - 截至2023年12月31日，公司就诉讼计提600万美元，2024年3月1日首次支付350万美元后，截至2024年3月31日，诉讼计提为250万美元[64] - 公司与原告达成和解协议后，法院要求就能否驳回公司诉讼及Mack对公司的索赔提供补充简报，Mack可能寻求赔偿和分摊费用，存在法院支持其诉求的风险[63] - 原告曾请求对公司和前CEO的多项赔偿和禁令救济，包括最高1.4684833亿美元的联合及连带责任赔偿等[55] - 被告对原告的损害赔偿分析进行反驳，提出合理特许权使用费率为药品候选物净利润的1 - 3%等观点[56] 公司人员变动 - 2023年11月15日，公司接受Anthony P. Mack辞去首席执行官和董事会主席职务，预计离职补偿为71.1万美元[68] 公司股权情况 - 公司授权发行1000万股优先股，面值为每股0.00001美元，截至2024年3月31日和2023年12月31日，无优先股发行或流通[69] - 公司授权发行1亿股普通股，面值为每股0.00001美元，截至2024年3月31日和2023年12月31日，有117.1233万股普通股发行或流通[70] - 2024年2月29日，公司提交证书修订案，进行1比10的反向股票分割，于2024年3月1日生效[71] - 截至2024年3月31日，有可兑换1843股公司普通股的认股权证流通，其中505股行使价为98.89美元，2030年9月22日到期；1338股行使价为125美元，2026年2月16日到期[75] - 2022年计划预留15万股公司普通股用于发行奖励，根据“常绿”条款，2024年1月1日增加23425股，截至2024年3月31日，有85358股可用于未来授予[77][79][80] - 2024年和2023年第一季度，具有潜在稀释作用的股票期权分别为230,264股和188,078股，认股权证均为1,843股[36] 公司股票薪酬情况 - 2024年第一季度总基于股票的薪酬为72,719美元，2023年同期为140,583美元[83] - 2024年和2023年第一季度授予的股票期权加权平均授予日公允价值分别为2.83美元和6.10美元[84] - 截至2024年3月31日，未归属股票期权的基于时间的未确认薪酬成本为435,742美元，预计在1.3年的加权平均期间内确认[85] - 2024年第一季度授予66,000份股票期权，行权价格3.18美元[84] - 2024年第一季度有11,422份股票期权被没收，行权价格70.16美元[84] - 截至2024年3月31日，流通股票期权为230,264份，加权平均行权价格23.83美元，剩余合约期限8.3年，内在价值71,346美元[84] 公司合作协议情况 - 公司与MedPharm的许可协议需向其支付至多115万英镑的里程碑付款及一定比例净销售提成，专利2028年12月4日到期[90] - 公司与Lipocure的协议已支付15万美元前期费用，需支付至多1980万美元里程碑付款及一定比例净销售提成，专利2030年7月24日到期[92] - 公司与Nanomerics的合作协议需支付至多1.03亿美元里程碑付款及一定比例净销售提成，专利2034年11月3日到期[94] - 公司与Nanomerics关于AnQlar的修订许可协议需支付至多550万美元开发里程碑付款，利润分成30% - 40%或5% - 15%净销售提成及至多1.125亿美元商业里程碑付款，另需支付999,999美元额外里程碑付款[97] - 公司与Nanomerics签订许可协议，需支付20万美元预付款，未来里程碑和特许权使用费最高达4100万美元，特许权费率为年净销售额的5% - 15%[98] - 2017年4月11日，公司与MedPharm Limited签订研究和期权协议，有权获得独家全球许可使用其技术[87] 公司研究费用情况 - 2023年3月，公司根据董事和高级职员保险政策收回125万美元法律费用报销款[51] - 2022年4月公司达成研究目标，支付50万美元里程碑付款[100] - 2023年1月和2024年1月公司与Yissum签订研究协议，分别支付32.6万美元和343,467美元研究服务费[101][102] - 2023年2月和2024年3月公司与Lipocure签订研究协议，分别支付128.6万美元和184.526万美元研究服务费[104][105] - 2024年和2023年第一季度，公司与Yissum协议相关研发费用分别为85,867美元和81,500美元[103] - 2024年和2023年第一季度，公司与Lipocure协议相关研发费用分别为71.1315万美元和27万美元[106] 公司项目合作情况 - 公司与NCATS合作开发Envelta，截至2024年5月10日未收到Go/No Go通知[108] - 公司与美国陆军外科研究所合作评估Probudur，协议延长至2024年9月[110] 公司上市情况 - 2024年4月2日公司收到纳斯达克通知，2023年末股东权益193.4321万美元，未达继续上市最低要求250万美元[112] 公司期权估值方法 - 公司使用Black - Scholes期权定价模型对期权奖励进行估值，期权预期寿命采用简化方法估计[42][43]

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Exhibit 99.1 Virpax Pharmaceuticals Reports 2023 Year-End Results BERWYN, PA, March 26, 2024 — Virpax Pharmaceuticals, Inc. ("Virpax" or the "Company") (NASDAQ: VRPX), a company specializing in developing non-addictive products for pain management, post-traumatic stress disorder, central nervous system (CNS) disorders and viral barrier indications, today announced its financial results for the twelve months ended December 31, 2023, and other recent developments. "We are off to a strong start in 2024 and are ...

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UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Fiscal Year Ended December 31, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-40064 VIRPAX PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) | Delaware | 82-1510982 | | --- | --- | | (State or other jurisdiction of | ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant's telephone number, including area code: (610) 727-4597 For the Quarterly Period Ended September 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 From the transition period from_____ to______ Commission File Number: 001-400 ...