财务表现：收入与利润 - 2025年上半年净亏损3460万美元，2024年同期为2040万美元[80] - 2025年第二季度净亏损为1806.8万美元，同比增长111.3%（2024年同期为855.2万美元）[102] - 累计赤字达2.156亿美元[80] - 目前尚无产品获批上市且零营收[87] 财务表现：成本与费用 - 研发费用达1538.3万美元，同比增长86.8%（2024年同期为823.3万美元），主要因NBD1项目支出增长541.2万美元[103] - 行政管理费用达652.3万美元，同比增长113.2%（2024年同期为305.9万美元），主要因人员相关支出增长233.2万美元[104][108] - 2025年上半年研发费用增长57.4%至2905.1万美元（2024年同期为1845.3万美元），其中NBD1项目支出增长915.8万美元[109] 现金流活动 - 2025年上半年经营现金流净流出3444.1万美元，同比扩大47.7%（2024年同期为2332万美元）[117] - 投资活动现金净流出1.644亿美元，主要因购买2.28亿美元有价证券[120] - 融资活动现金净流入2.0207亿美元，主要来自IPO融资[121] - 利息收入增长42.9%至366.7万美元（2024年同期为256.6万美元），源于IPO收益带来的债务证券投资增加[105] 资金与融资 - 公司累计通过优先股销售筹集净收益3.304亿美元[79] - 首次公开募股(IPO)筹集净收益1.996亿美元[79] - 截至2025年6月30日现金及等价物与有价证券总额3.373亿美元[85] - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物及有价证券总额为3.373亿美元[116] - 预计现有资金可支撑运营至2028年[85] - 公司预计现有资金可维持运营至2028年，但未来仍需通过股权/债务融资获取额外资金[122][123] 研发进展与计划 - 健康志愿者试验规模超过200人[73] - 计划2025年下半年启动SION-719的IIa期概念验证试验[76] - 计划2025年下半年启动SION-451的I期双重组合试验[76] 财务义务与成本结构 - 公司需要向第三方支付里程碑款项和特许权使用费包括对Sanofi SA、囊性纤维化基金会和AbbVie的付款[125] - 公司需要承担获取和维护专利及知识产权的法律成本[125] - 公司需要增加人员招聘和系统运营成本以满足上市公司义务[125] - 公司财务涉及产品研发、临床试验、制造及监管审查相关成本的时间安排[125] 监管与报告状态 - 公司作为新兴成长公司可豁免部分报告要求直至总年收入达到12.35亿美元或非关联方持有普通股市值超过7亿美元[130] - 公司可能利用较小报告公司资格豁免市场风险定量披露要求[132] - 公司可能保持较小报告公司资格的条件包括非关联方持有普通股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且市值低于7亿美元[131] - 公司可能通过扩展过渡期采用新会计准则影响财务可比性[130] 其他财务事项 - 公司合同义务在截至2025年6月30日的六个月内无重大变化[126] - 关键会计估计在截至2025年6月30日的六个月内无重大变化[128]

破产重组与债务处理 - 公司于2025年5月6日申请破产保护，并于6月24日完成重组计划成功脱离破产[165] - 破产前未偿还债务包括11.75亿美元信贷协议（10亿美元定期贷款和1.75亿美元循环信贷）及5亿美元优先担保票据[166] - 破产重组后所有未偿债务（约11.16亿美元信贷协议和5亿美元票据）被解除，并获4.65亿美元新定期贷款融资[168] - 公司完成破产重组，清偿11.16亿美元预申请债务和5亿美元2029年到期优先担保票据，并签订4.65亿美元新定期贷款协议[247] - 公司截至2025年6月30日总债务为4.655亿美元（新定期贷款）[286] 股东权益与股权分配 - 公司向第一留置权债权人分配910万股普通股，向原股东分配90万股普通股[168] 财报周期与会计准则调整 - 2025年第二季度财报周期调整为3月30日至6月30日，第三季度调整为7月1日至9月30日[162] - 公司采用新会计准则（ASC 852）区分破产重组相关交易与常规运营[185] - 公司采用新起点会计（ASC 852），资产与负债按2025年6月24日公允价值重估[284] 商誉及无形资产 - 2025年5月4日年度减值测试显示商誉及无形资产未发生减值[180][181] - 公司无形资产总额为5.29亿美元，主要包括商标、开发技术、数据库、客户/订阅者和客户关系[187] - 商标无形资产使用特许权使用费法估值，特许权使用费率为6.0%[188] - 开发技术无形资产使用特许权使用费法估值，行为开发技术和临床开发技术的特许权使用费率分别为4.0%和5.0%[188] - 数据库无形资产使用成本法和直接成本法估值，利润率为19.0%[188] - 客户相关无形资产使用多期超额收益法估值，行为客户/订阅者和临床客户/订阅者的流失率分别为25.0%和40.0%[188] - B2B客户相关无形资产使用多期超额收益法估值，流失率为10.0%[188] - 所有模型的贴现率为17.0%[188] 收入与利润表现 - 2025年6月25日至6月30日期间（Successor）的净收入为1200万美元，2025年3月30日至6月24日期间（Predecessor）的净收入为11.907亿美元[190] - 2025年6月25日至6月30日期间（Successor）的毛利率为73.2%，2025年3月30日至6月24日期间（Predecessor）的毛利率为73.7%[199] - 2025年6月25日至6月30日期间（Successor）的营业收入为260万美元，营业收入利润率为21.3%[190] - 公司2025年6月25日至6月30日的总收入为1220万美元，而2024年12月29日至2025年6月24日的总收入为3.636亿美元，2024年上半年的总收入为4.086亿美元[223] - 公司2025年6月25日至6月30日的净利润为130万美元，而2024年12月29日至2025年6月24日的净利润为11.181亿美元，2024年上半年的净亏损为3.246亿美元[239] - 公司2025年6月25日至6月30日的稀释每股收益为0.13美元，而2024年12月29日至2025年6月24日的稀释每股收益为13.80美元，2024年上半年的稀释每股亏损为4.09美元[240] 订阅业务表现 - 2025年第二季度合并订阅收入为1.879亿美元（名义货币），同比下降6.1%[214] - 行为订阅收入同比下降12.7%，临床订阅收入同比增长55.1%[214] - 期末总订阅用户数为316.7万，同比下降17.4%[214] - 2025年前六个月合并订阅收入为3.73亿美元，同比下降7.7%，其中行为订阅收入下降14.4%至3.13亿美元，临床订阅收入增长56.1%至6010万美元[243] - 2025年前六个月合并订阅用户总数下降12.2%至333.57万，其中行为订阅用户下降13.1%至324.4万，临床订阅用户增长37.8%至9.17万[243] - 2025年前六个月合并平均每用户月订阅收入增长8.1%至18.77美元，其中临床业务增长3.6%至85.01美元[243] - 临床业务增长主要来自司美格鲁肽订阅的复合增长，但未能完全抵消行为业务的下滑[244] 成本与费用 - 2025年第二季度合并毛利率为72.4%，同比提升5.1个百分点[218] - 公司2025年6月25日至6月30日的毛利率为73.2%，较2024年同期的67.3%显著提升，主要得益于成本削减措施[226] - 公司2025年6月25日至6月30日的营销费用为280万美元，较2024年同期的1.439亿美元大幅下降，主要因减少电视和在线广告支出[227] - 重组相关交易成本在2025年前六个月累计达2090万美元[220] - 2025年前六个月资本支出减少，投资活动净现金流出从1010万美元降至630万美元[254] 现金流与债务 - 截至2025年6月30日，公司持有1.524亿美元无限制现金，其中3050万美元存放于海外子公司[248] - 2025年6月30日公司营运资本盈余1.232亿美元，较2024年12月28日的7070万美元赤字显著改善[249] - 2025年6月25日至30日期间运营现金流为1150万美元，而2024年同期为3800万美元净流出[252] - 新定期贷款协议下长期债务总额为4.655亿美元，加权平均利率为11.09%[256][258] - 利息支出在2025年6月25日至30日期间为90万美元，年化有效利率11.09%，较重组前显著降低[204] - 公司2025年6月25日至6月30日的利息支出为90万美元，较2024年同期的5330万美元大幅下降，主要因债务重组[233] - 新定期贷款设施的利率为Term SOFR加6.80%，且Term SOFR最低为0.50%[260] - 公司需强制预付超过1亿美元的未受限现金、特定资产出售收益及新债务收益的100%[262] - 预付罚金规定：在Emergence Date后的前18个月内，超过2亿美元预付或再融资金额的2%[262] - 利率风险：假设利率上升125个基点，年利息支出将增加580万美元[277] 税务与重组收益 - 有效税率在2025年6月25日至30日期间为-71.5%，主要受破产重组税务调整影响[206] - 公司2025年6月25日至6月30日的有效税率为-71.5%，主要受破产重组相关税务调整影响[235] - 公司重组净收益为11.439亿美元，主要来自破产重组和负债和解收益[203] - 公司2024年12月29日至2025年6月24日因破产重组产生了11.439亿美元的净重组收益[232] 其他财务数据 - 其他净支出在2025年6月25日至30日期间为90万美元，主要受外币汇率影响[205] - 截至2025年6月30日，外币折算累计收益为120万美元，而2024年同期为亏损1740万美元[264] - 2025年第二季度调整后EBITDA为440万美元，而2024年同期为5730万美元[268] 公司治理与上市情况 - 公司董事会重组后由7名董事组成，其中5名为新成员[285] - 公司普通股于2025年5月16日从纳斯达克退市后转至粉单市场交易[292] - 公司于2025年7月3日完成破产重组后重新在纳斯达克上市[292] 业务调整与风险 - 公司于2025年5月22日停止提供复合GLP-1药物服务[294] - 复合GLP-1药物业务可能引发诉讼或监管调查风险[295] - 业务季节性显著，第一季度会员招募和广告支出最高，随后季度通常下降[272] 股息与股票回购 - 公司未支付股息且无近期支付计划，未来支付能力受债务协议限制[265] - 公司明确表示未来不支付现金股息[290] - 股票回购计划剩余未使用金额为2.089亿美元，但公司预计不会执行破产前授权的回购[266] - 公司现有债务协议限制股票回购能力[289] 法规与合规风险 - 2024年FTC颁布的“点击取消”规则可能导致订阅终止率上升，对公司业务产生重大负面影响[297] - 1997年公司与FTC达成和解协议，要求遵守广告服务和产品的特定程序和披露要求，该协议于2017年到期[297] - 公司需遵守各国不同的就业、劳动、商业、福利和税法，包括影响雇佣和工资实践的规定[298] - 欧洲通用数据保护条例、加州消费者隐私法和加州隐私权法案等新法规可能对公司业务产生不利影响[299] - 未来可能出台的广告和营销实践、消费者定价和账单安排、个人数据使用等方面的法律法规可能对公司产生负面影响[300] 公司文件与协议 - 2025年6月25日公司提交的8-K表格中披露了未注册证券的销售情况[302] - 2025年6月24日公司修订了第三版公司章程[309] - 2025年6月24日公司签订了高级担保信贷协议[309] - 2025年6月25日公司提交了2025年股票激励计划[309] - 2025年5月30日公司通过电子邮件对重组支持协议进行了修订[309] 资产减值 - 公司2025年第一季度对美国无限期特许权资产计提了2750万美元的减值损失[230] - 公司2024年第一季度对美国、澳大利亚、新西兰和英国的特许权资产分别计提了2.514亿美元、410万美元、230万美元和20万美元的减值损失[231] 财务指标与方法 - 公司采用恒定汇率作为补充财务指标，以消除汇率波动对业绩对比的影响[173] - 非GAAP财务指标包括EBITDA（息税折旧摊销前利润）及调整后EBITDA[171] - 特许经营权采用两种估值方法：特许权免除法与假设初创现金流折现法[176][183]

Exhibit 99.1 AAON Reports Second Quarter 2025 Results Q2 Highlights (All comparisons are year-over-year, unless otherwise noted) 1 • Operations impacted by ERP roll out and supply constraints ◦ Net sales down 0.6% to $311.6 million ◦ GAAP diluted EPS of $0.19 down 69.4% and Non-GAAP adjusted diluted EPS of $0.22 down 64.5% ◦ Non-GAAP Adjusted EBITDA margin down 1,120 basis points to 14.9% • Strong bookings trends of both AAON- and BASX-branded equipment points to share gains continuing ◦ Adjusted backlog up ...

股票回购计划 - 公司完成15亿美元的股票回购计划，包括在2025年6月30日结束的季度回购2.08亿美元，使流通股自2024年3月31日起减少超过15%[3][6] - 公司董事会批准新的5亿美元股票回购计划[3][6] 现金及等价物 - 公司报告截至2025年6月30日的合并现金、现金等价物、受限现金和有价证券为45亿美元[3][7][17] 研发费用 - 研发费用增加3240万美元至1.529亿美元，主要由于抗FcRn项目增加1520万美元、mosliciguat项目增加540万美元和brepocitinib项目增加440万美元[8][9] - 非GAAP研发费用为1.41亿美元，较2024年同期的1.093亿美元有所增加[10] - 2025年第二季度研发费用为1.529亿美元，同比增长26.9%（2024年同期为1.205亿美元）[21] - 2025年第二季度调整后研发费用（非GAAP）为1.410亿美元，同比增长29.1%（2024年同期为1.093亿美元）[21] 一般及行政费用 - 一般及行政费用增加3410万美元至1.34亿美元，主要由于基于股票的薪酬费用增加3420万美元[11] - 非GAAP一般及行政费用为6260万美元，与2024年同期的6200万美元基本持平[12] - 2025年第二季度行政管理费用为1.340亿美元，同比增长34.2%（2024年同期为9989万美元）[21] 股权激励费用 - 2025年第二季度股权激励费用显著增加：研发部门1109万美元（2024年同期1053万美元），行政部门7107万美元（2024年同期3684万美元）[21] 净亏损 - 公司持续经营业务净亏损为2.739亿美元，而2024年同期为3160万美元[14] - 2025年第二季度持续经营业务净亏损为2.739亿美元，较2024年同期的3160万美元大幅扩大[21] 研发管线进展 - 抗FcRn项目IMVT-1402在Graves病和Sjögren病的潜在注册试验于2025年6月启动[3][6] - brepocitinib在皮肤结节病的概念验证试验预计在2026年下半年公布顶线结果[3][6] - 主要研发管线包括TYK2/JAK1抑制剂brepocitinib、FcRn靶向抗体IMVT-1402/batoclimab等[29] 一次性收益及公允价值变动 - 2024年6月因出售Telavant资产获得一次性里程碑收益1.10387亿美元[24] - 2025年第二季度投资公允价值变动收益1912万美元（2024年同期损失1522万美元）[24] - 2025年第二季度负债工具公允价值变动收益232万美元（2024年同期收益115万美元）[25] 财报电话会议 - 公司将于2025年8月11日美东时间上午8点召开财报电话会议[27]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度净亏损7660万美元，较2024年同期的4210万美元扩大82%[150] - 2024年全年净亏损2.239亿美元，较2023年1.47亿美元扩大52%[150] - 截至2025年6月30日累计亏损8.968亿美元，较2024年底7.546亿美元增加18.8%[150] - 2025年第二季度合作收入为1147.6万美元，较2024年同期的2565万美元下降1417.4万美元[183][186] - 2025年第二季度净亏损7661.4万美元，较2024年同期的4206.2万美元扩大3455.2万美元[183] - 2025年上半年净亏损1.4219亿美元，较2024年同期的9061.9万美元扩大5157.6万美元[191] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用为7838.8万美元，同比增长1918.6万美元，主要由于STAT6项目费用增加1048.6万美元[187] - 2025年上半年研发费用为1.5864亿美元，同比增长5062.2万美元，其中STAT6项目费用增加2717.2万美元[194] - 2025年上半年长期资产减值费用为492.5万美元，2025年同期无此项费用[191][196] 其他财务数据 - 2025年第二季度其他净收入为794.3万美元，较2024年同期的886.3万美元下降92万美元[183][189] - 2025年上半年其他净收入为1678.8万美元，较2024年同期的1813.7万美元下降134.9万美元[191][197] - 2025年上半年经营活动现金流出1.390亿美元，净亏损1.422亿美元，非现金项目调整2910万美元[202] - 2025年上半年投资活动现金流入1.086亿美元，其中2.517亿美元有价证券到期，1.419亿美元用于购买有价证券[204] - 2025年上半年融资活动现金流入2.460亿美元，包括2.373亿美元股票发行净收益及820万美元员工期权行权[206] 融资和资金状况 - 公司累计获得融资总额为20.6亿美元，包括可转换优先股、普通股销售及合作收入[149] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为9.631亿美元，预计可支撑运营至2028年下半年[153] - 公司累计通过可转换优先股、普通股销售（包括2020年8月IPO及私募配售）获得总收益20.6亿美元[198] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物与有价证券总额为9.631亿美元[198] - 根据与Cowen的销售协议，公司以约5000万美元总收益售出1,519,453股普通股，支付佣金比例最高3%[199] - 公司预计现有9.631亿美元资金可支撑运营至2028年下半年，但需额外融资推进临床项目[210] - 截至2025年6月30日，公司持有15,815,份行权价0.0001美元的预融资认股权证，行权后对流动性影响有限[213] 合作与里程碑 - 与Gilead的合作协议中，公司获得4000万美元预付款，潜在里程碑付款最高达6.65亿美元[159] - 与Sanofi的合作中，公司已获得1.5亿美元预付款，潜在里程碑付款最高达21.8亿美元（含开发里程碑14.8亿+商业里程碑7亿）[163][164] - 2025年6月Sanofi决定推进新一代IRAK4降解剂KT-485临床测试，公司有望获得额外9.75亿美元里程碑付款[169] - 2025年第一季度因IRAK4项目临床前活动达成里程碑，公司确认2000万美元收入[167] - Vertex合作协议中，公司获得5000万美元的不可退还预付款，并以每股6.54美元的价格向Vertex出售3,059,695股B-1系列可转换优先股[170] - Vertex协议于2023年5月9日初始研究期结束后到期[171] 市场与业务表现 - 公司免疫学项目覆盖美欧日约1.6亿患者，其中仅3%重症患者接受系统性生物制剂治疗[145] 风险与挑战 - 公司面临利率风险，但短期低风险投资组合使10%利率波动不会对财务状况产生重大影响[218] - 通胀导致劳动力成本、临床试验费用上升，但利率上升同时增加了利息收入[220]

Exhibit 99.1 Immunovant Provides Corporate Updates and Reports Financial Results for the Quarter Ended June 30, 2025 NEW YORK, August 11, 2025 – Immunovant, Inc. (Nasdaq: IMVT), a clinical-stage immunology company dedicated to enabling normal lives for people with autoimmune diseases, today reported corporate updates and financial results for the quarter ended June 30, 2025. Recent Highlights and Upcoming Milestones: In June 2025, Immunovant initiated a second potentially registrational trial evaluating IMV ...

Waltham, Mass.,August 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Sionna Therapeutics, Inc.(Nasdaq: SION), a clinical-stage biopharmaceutical company on a mission to revolutionize the current treatment paradigm for cystic fibrosis (CF) by developing novel medicines that normalize the function of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, today reported financial results for the quarter ended June 30, 2025, and provided a business update. "We are pleased with the progress we've made this past qu ...

铀提取量和产量 - 2025年第二季度铀提取量为203,798磅，较第一季度增加89,983磅（增长79%）[4] - 2025年6月日均铀产量达2,678磅，5月和4月分别为2,103磅和1,942磅，呈现逐月增长趋势[3] 铀销售和库存 - 2025年第二季度铀销售量为60,000磅，销售价格为每磅61.07美元，加权平均成本为每磅42.23美元[4] - 2025年第二季度铀库存为244,204磅，成本为每磅39.63美元[4] - 2025年第二季度向Boss Energy Ltd（合资方）转移72,972磅铀[4] 成本和费用 - 2025年第二季度铀提取现金成本为每磅28.86美元，非现金成本为每磅14.06美元[6] - 2025年第二季度铀销售加权平均成本为每磅59.42美元，较2024年同期的100.71美元大幅下降[4] 现金和营运资本 - 2025年第二季度现金及等价物余额为2,690万美元，营运资本为3,020万美元[4] 项目进展 - Alta Mesa项目Wellfield 7在第二季度新增75口井（35口提取井和40口注入井），钻机数量增至24台，计划2025年第三季度增至30台[9] - Alta Mesa铀项目年处理能力为150万磅铀，另具备50万磅干燥能力[10]

KT-621 BroADen Phase 1b trial in moderate to severe atopic dermatitis (AD) patients on track to report data in 4Q25 Doses selected for KT-621 Phase 2b trials in AD and asthma, which are on track to initiate in 4Q25 and 1Q26, respectively KT-579 (IRF5) IND-enabling studies ongoing, with Phase 1 clinical trial expected to start in early 2026 Company entered a strategic partnership with Gilead to develop novel oral molecular glue CDK2 degraders, with up to $750 million in potential total payments Well-capitali ...

Exhibit 99.1 Village Farms International Delivers Record Profitability and Performance from Continuing Operations in Q2/25 Vancouver, August 11, 2025 – Village Farms International, Inc. ("Village Farms" or the "Company") (NASDAQ: VFF) today reported financial results for its second quarter ended June 30, 2025. All figures are in U.S. dollars unless otherwise indicated. The Company's second quarter 2025 results reflect the May 30, 2025 closing of its previously-announced, transformative transaction to privat ...