财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2025年第二季度收入为331.5万美元，同比增长17%[183][184] - 公司2025年上半年收入为609.8万美元，同比增长14%[183][184] - 公司2025年第二季度净亏损为462.5万美元，同比减少12%[183][195] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 公司2025年第二季度毛利率为55%，同比下降1个百分点[183][187] - 公司2025年上半年毛利率为54%，同比下降2个百分点[183][187] - 公司2025年第二季度研发费用为339.2万美元，同比下降20%[183][189][192] - 公司2025年上半年研发费用为649.9万美元，同比下降13%[183][190][192] - 公司2025年第二季度行政管理费用为122.3万美元，同比增长43%[183][189][193] - 公司2025年上半年行政管理费用为303.1万美元，同比增长94%[183][190][194] - 销售和营销费用预计随收入增长而降低收入占比[174] 财务数据关键指标变化：现金流 - 公司2025年上半年经营活动所用现金净额为950万美元，主要由1000万美元净亏损驱动[207] - 2025年上半年库存增加40万美元以支持需求增长，但被应计费用增加100万美元部分抵消[207] - 2024年上半年经营活动所用现金净额为760万美元，主要由950万美元净亏损驱动[208] - 2024年上半年库存增加20万美元，应计费用增加130万美元，应付账款增加40万美元[208] - 公司2025年上半年投资活动所用现金净额为10万美元，主要用于购置物业和设备[209] - 公司2025年上半年融资活动提供现金120万美元，主要来自现有投资者100万美元票据及20万美元期权行权[210] 财务数据关键指标变化：资产负债 - 截至2025年6月30日公司累计赤字达1.404亿美元[161] - 公司截至2025年6月30日现金及现金等价物为110万美元，累计亏损1.404亿美元[196][199][201] - 公司截至2025年6月30日有110万美元经营租赁付款义务，需在30个月内支付[212] 产品研发与审批进展 - 公司计划于2026年第一季度获得FDA对CapsoCam Colon胶囊的批准[160] - 第二代CapsoCam Colon关键研究第二阶段预计纳入约200名患者[177] - 公司预计2025年底提交AI辅助读取技术的CapsoCam Plus胶囊510(k)申请[163] - 美国FDA近期批准了CapsoCam Plus胶囊的远程吞服功能[163] - 公司计划2025年内推出胶囊输送装置和通畅性胶囊[163] 业务线表现 - 产品收入主要来自CapsoCam胶囊销售[168] - 服务收入来自视频读取服务和云平台(CapsoCloud)服务[167] - 成本包含材料、直接人工、制造费用及医生读取服务费用[170] 重大估计和不确定性 - 研发费用包含重大估计不确定性，涉及临床试验站点和供应商成本[215] - 收入确认存在估计不确定性，包括单独售价估算和收入递延时间周期测量[219] - 股票薪酬使用Black-Scholes模型估值，涉及普通股公允价值和波动率等重大估计输入[224]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT UNDER SECTION 13 OR 15 (d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT UNDER SECTION 13 OR 15 (d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to __________ Commission file number: 001-39341 Nukkleus Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 38-3912845 (State or other jurisdiction of ...

OR ☐ TRANSITION REPORT UNDER SECTION 13 OR 15 (d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT UNDER SECTION 13 OR 15 (d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 For the transition period from __________ to __________ Commission file number: 001-39341 Nukkleus Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 38-3912845 (State or other jurisdiction of ...

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 6-K Report of Foreign Private Issuer Pursuant to Rule 13a-16 or 15d-16 of the Securities Exchange Act of 1934 For the month of August, 2025 Commission File Number 001-41129 Nu Holdings Ltd. (Exact name of registrant as specified in its charter) Nu Holdings Ltd. (Translation of Registrant's name into English) Campbells Corporate Services Limited, Floor 4, Willow House, Cricket Square, KY1- 9010 Grand Cayman, Cayman Islands +1 345 949 2648 (Addres ...

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度总收入同比下降17%[78] - 2025年第二季度净亏损扩大至460万美元（2024年同期为280万美元）[81] - 2025年第二季度收入同比下降17%至191.6万美元，上半年同比下降29%至422.9万美元[97] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度毛亏损率扩大至-12.1%（2024年同期为-0.9%）[79] - 毛利率从2024年第二季度的-0.9%恶化至2025年第二季度的-12.1%[99] - 运营费用同比增加49%至432.8万美元（2025年第二季度）[97][104] - 研发费用同比激增57%至135.9万美元（2025年第二季度）[97][108] 库存和供应链 - 库存水平较2024年12月31日减少约270万美元[79] - 库存水平较2024年底减少约270万美元[100] - 供应链中断导致产品短缺和发货延迟[78] - 截至2025年6月30日库存总额1350万美元，其中非流动资产460万美元[126] - 截至2025年6月30日未完成采购订单约420万美元[126][128] - 2024年12月31日库存总额1610万美元，其中非流动资产490万美元[126] 地区表现 - 国际收入占比达46%（2025年上半年）[89] - 亚太地区收入同比下降73%（2025年第二季度）[98] 展会活动表现 - 2024年ISE展会参观人数同比增长319%[71] - 2024年Infocomm India展会参观人数同比增长31%（行业整体增长率为17%）[72] 管理层讨论和指引 - 公司面临持续经营能力重大不确定性[83][84] - 公司对持续经营能力存在重大疑虑，能否持续经营取决于库存销售、额外投资或长期资产出售的结果[119][121] - 特殊交易委员会正评估战略替代方案包括融资或并购[82] 融资和资本活动 - 2024年4月支付每股7.5美元特别现金股息[70] - 2025年2月通过私募发行普通股筹集100万美元[120] - 2025年6月20日与First Finance Ltd.签订票据购买协议，发行300万美元可转换票据[120] - 2025年6月9日实施1比15的反向股票分割以恢复纳斯达克合规[120] - First Finance Ltd.于2025年7月1日披露持有公司普通股约32.4%[124] 现金和资产 - 现金及等价物从2024年底的140万美元增至280万美元（2025年6月30日）[115] - 递延产品收入从2024年底的17美元降至2025年6月的12美元[94] 合同义务和租赁 - 公司合同义务总额480万美元，其中440万美元在1年内到期[128] - 公司经营租赁义务总额60万美元，其中20万美元在1年内到期[128] 关税和外部环境 - 对华关税最高达145%，新加坡面临10%基准关税[90]

主要候选药物prexigebersen临床试验结果 - 公司主要候选药物prexigebersen在AML二期临床试验中，Cohort 1的20名可评估患者中有15名（75%）达到CR/CRh/CRi缓解[76] - Cohort 2的23名可评估患者中有12名（55%）达到CR/CRi/CRh缓解[76] - 试验中常见不良事件包括疲劳（72%）、贫血（60%）和中性粒细胞减少（49%）[76] - 严重不良事件包括发热性中性粒细胞减少（26%）和败血症（5%）[76] 其他药物研发进展 - BP1002针对Bcl-2蛋白，该蛋白在高达60%的癌症中驱动细胞存活[77] - BP1001-A肥胖临床前研究显示可恢复胰岛素敏感性[83][84] 疾病背景信息 - 胰腺癌患者典型生存期为诊断后3至6个月[79] - 复发性AML患者使用venetoclax后中位生存期少于3个月[78] 公司运营状态 - 公司于2025年6月24日宣布全公司运营暂停以节约资本[88] - 公司已让大多数员工休假并暂停大部分运营[88] 亏损情况 - 截至2025年6月30日公司累计亏损达1.25亿美元[90] - 2025年第二季度净亏损460万美元较2024年同期190万美元增长142%[90][103] - 2025年上半年净亏损740万美元较2024年同期500万美元增长48%[90][108] 费用情况 - 研发费用：2025年第二季度404.8万美元同比增长116%[103] - 行政费用：2025年第二季度51.4万美元同比下降56%[103] 每股亏损 - 每股亏损：2025年第二季度0.55美元较2024年同期1.16美元改善53%[105] 现金及现金流 - 现金余额：2025年6月30日为0美元较2024年末下降120万美元[111] - 经营活动现金流：2025年上半年净流出160万美元[113] - 融资活动现金流：2025年上半年净流入40万美元[114] 融资活动及债务安排 - 公司目前无信贷额度或其他债务融资安排[90][110] - 公司于2022年6月14日提交并生效的货架注册声明允许发行最多1.1亿美元证券[115] - 2024年3月注册直接发行募集30万美元，私募发行7.5万股认股权证[116] - 2024年4月ATM发行43.65万股募集200万美元，净收益180万美元[117] - 2024年4月追加ATM发行33.49万股募集110万美元，净收益100万美元[118] - 2024年4月注册直接发行37.5万股募集120万美元，私募发行37.5万股认股权证[119] - 2024年6月PIPE融资募集400万美元，净收益330万美元[120] - 2024年10月私募发行募集400万美元，净收益350万美元[123] - 2025年2月权证行权254万股，行权价0.001美元/股[124] - 2025年3月发行两笔票据：第一笔16.1万美元[125]，第二笔10万美元[126] - 2025年4月发行票据16.1万美元，实际募资14万美元[128] 会计政策 - 公司关键会计政策涉及重大判断和估计 用于编制符合美国公认会计原则的财务报表[132] - 公司确认截至2024年12月31日年度报告10-K表格合并财务报表附注2中披露的关键会计政策无重大变更[132] 市场风险披露 - 公司市场风险定量和定性披露不适用[133]

投资组合与投资活动 - 截至2025年6月30日，公司投资组合公允价值为17,854,961美元，其中短期非银行贷款占比37.4%（6,685,295美元），商业贷款占比57.8%（10,314,787美元）[106] - 2025年上半年投资购买总额4,428,530美元，赎回/偿还504,116美元，净投资成本达17,641,707美元，较2024年同期增长22%[105] - 2025年二季度投资收入948,034美元，同比增长6.7%；上半年总收入1,726,061美元，贷款组合平均利率20%[109] 成本与费用 - 2025年上半年专业费用241,420美元，同比下降22.7%，主要因贷款活动减少[110] - 2025年二季度薪酬支出160,230美元，同比增长9.9%；董事费用保持稳定（30,000美元）[111] 财务表现与现金流 - 2025年上半年实现投资净亏损31美元，与2024年同期实现的371,240美元净收益形成反差[113] - 截至2025年6月30日现金余额1,497,009美元，较2024年末下降4,529,101美元[117] - 2025年上半年经营活动净现金流出3,898,665美元，主要由于4,428,530美元的投资购买[116] - 2025年二季度每股净资产增长0.11美元，上半年累计增长0.18美元，均较2024年同期提升83%[115] 融资与股权交易 - 2025年7月私募融资发行75,881,625股普通股，每股5.42美元，并支付1,800万美元中介费[118][119] - 公司与A.G.P./Alliance Global Partners签订普通股购买协议，可要求投资者购买不超过5亿美元或2025年8月1日已发行普通股的19.99%的股份[124] - 协议规定购买价格为适用期间成交量加权平均价格的95%[125] - 出售普通股所得款项将按照相关注册声明中招股说明书的规定使用[126] 认股权证发行 - 公司向Karatage Opportunities发行认股权证，可购买3,113,469股普通股，分为四档不同行权价格：1,245,387股5.42美元/股、1,245,387股5.962美元/股、415,129股6.504美元/股、207,565股7.046美元/股[123] - 公司向Sui Foundation发行认股权证，可购买3,113,469股普通股，行权价格与Karatage相同[123] - 公司向管理层成员发行认股权证，可购买1,245,388股普通股，分为三档不同行权价格：622,694股5.42美元/股、415,130股6.504美元/股、207,564股7.046美元/股[123] - 公司向顾问发行认股权证，可购买207,565股普通股，行权价格为5.962美元/股[123] 会计与合规 - 公司未在截至2025年6月30日的六个月内参与任何表外安排[129] - 公司财务报表编制遵循美国通用会计准则(GAAP)，涉及关键会计估计，包括投资组合估值和收入确认[127][128] 风险提示 - 公司提醒投资者注意前瞻性声明存在重大不确定性，实际结果可能与预期存在重大差异[130][131][132]

财务数据关键指标变化（同比/环比） - 2025年第二季度净亏损348.9万美元，较2024年同期的382.7万美元收窄8.8%[18] - 2025年上半年净亏损608.2万美元，较2024年同期的778.1万美元收窄21.8%[18] - 2025年第二季度每股基本及摊薄亏损为0.10美元，较2024年同期的0.15美元改善33.3%[18] - 2025年上半年每股基本及摊薄亏损为0.20美元，较2024年同期的0.31美元改善35.5%[18] - 2025年上半年经营活动现金流净流出641.8万美元，同比改善14.4%[23] 成本和费用（同比/环比） - 2025年第二季度研发费用为150万美元，较2024年同期的190.9万美元下降21.5%[18] - 2025年第二季度销售、一般和行政费用为219.3万美元，较2024年同期的236.1万美元下降7.1%[18] - 员工费用（不含股权激励）2025年Q2达163.4万美元，同比下降17.8%[75] - 研发及临床试验费用2025年Q2为73.2万美元，同比减少10.6%[75] - 其他一般行政费用2025年Q2保持稳定为115.1万美元[75] 现金及现金等价物变化 - 现金及现金等价物从2024年12月31日的886.3万美元下降至2025年6月30日的679.1万美元，降幅为23.4%[14] - 2025年6月30日现金及现金等价物余额为679.1万美元，较期初减少207.2万美元[23] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物总额为679.1万美元，较2024年12月31日的886.3万美元下降23.4%[40] 资产及负债变化 - 总资产从2024年12月31日的1823.6万美元下降至2025年6月30日的1651.5万美元，降幅为9.4%[14] - 公司股东权益从2024年12月31日的800.1万美元下降至2025年6月30日的662.7万美元，降幅为17.2%[14] - 累计赤字从2024年12月31日的4572.3万美元扩大至2025年6月30日的4633.12万美元[14] - 认股权证负债公允价值从2024年底的106.1万美元降至2025年中的75.9万美元，降幅28.5%[42] - 货币市场基金从2024年底的263.2万美元降至2025年中的40.4万美元，降幅达84.6%[40][42] - 美国政府机构证券从2024年底的586.7万美元微降至2025年中的577.2万美元，降幅1.6%[40][42] 融资活动 - 2025年第二季度通过股权融资发行普通股及预融资认股权证净筹资435.4万美元[21] - 2024年同期通过预融资认股权证股权融资净筹资588.4万美元[21] - 2025年4月2日私募第一轮融资发行340.5万股普通股（每股0.586美元）及499.9万份预融资权证（每份0.585美元），总融资额490万美元[56] - 私募第二轮及第三轮融资预计各融资490万美元（合计980万美元），需满足患者招募及股价不低于0.7325美元的条件[57] 股权激励及权证 - 2025年第二季度股权激励支出16.6万美元，上半年累计36.2万美元[21][23] - 2025年上半年股权激励费用总额36.2万美元，其中研发部门13.2万美元，行政部门23.0万美元[65] - 限制性股票单位（RSUs）存量24.1万份，加权平均授予日公允价值0.85美元[65] - 股票期权存量245.9万份，加权平均行权价8.62美元，剩余有效期7.9年[66] - 未归属股票期权相关待确认费用110万美元，预计摊销期2.7年[68] - 预融资权证行权价0.001美元/股，计入基本和稀释后每股亏损计算[69] - 截至2025年6月30日流通权证总量3447.4万份，加权平均行权价0.82美元[62] - 2025年第二季度发行3,405,118股普通股，总流通股数增至20,522,655股[21] 业务表现 - 公司单一可报告业务板块为医学监督环境下创新疗法的开发及商业化[71] - 2025年第二季度板块净亏损348.9万美元，较2024年同期382.7万美元收窄8.8%[75] - 2025年上半年板块净亏损608.2万美元，较2024年同期778.1万美元改善21.8%[75] - 其他板块收入净额2025年Q2录得负28万美元，主要受权责负债公允价值调整及利息收支影响[75][76] 法律及诉讼事项 - 证券集体诉讼于2025年6月12日完成口头辩论，目前由第九巡回上诉法院审理中[52] - 衍生诉讼案均处于中止状态，等待证券集体诉讼驳回动议结果[53][54] 其他财务事项 - 2025年第二季度认股权证负债公允价值变动损失12.1万美元，上半年累计损失30.2万美元[42] - 2024年DSUVIA资产出售交易获得首付款110万美元，并包含最高1.165亿美元的销售里程碑付款[44] - 2024年1月公司以800万美元向XOMA出售未来收款权，其中140万美元分配予商业销售权益[47][48] - 出售未来收款权交易中，公司确认120万美元其他收入[48] - 2024年第二季度确认非现金利息费用20万美元，上半年累计40万美元[51] - 2025年第二季度及上半年未确认非现金利息费用，有效利率约为0%[50][51] - 所有长期资产均位于美国境内[74] 风险与展望 - 公司现有现金资源预计不足以支撑未来12个月运营，需额外融资[28] - 公司核心产品Niyad™处于研究性器械豁免阶段，未获美国商业批准[27]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度净亏损为348.9万美元，较2024年同期的382.7万美元亏损收窄8.8%[18] - 2025年上半年净亏损为608.2万美元，较2024年同期的778.1万美元亏损收窄21.8%[18] - 2025年第二季度每股亏损0.10美元，较2024年同期的0.15美元亏损收窄33.3%[18] - 2025年上半年净亏损为6,082千美元，较2024年同期的7,781千美元有所收窄[23] - 公司2025年第二季度净亏损为3,489千美元，较第一季度2,593千美元扩大34.6%[21] - 公司2025年Q2分部净亏损为348.9万美元，同比收窄8.8%（2024年Q2为382.7万美元）[75] - 2025年上半年分部净亏损为608.2万美元，同比收窄21.8%（2024年上半年为778.1万美元）[75] 成本和费用（同比环比） - 研发费用从2024年第二季度的190.9万美元下降至2025年同期的150万美元，降幅达21.4%[18] - 销售及管理费用从2024年第二季度的236.1万美元下降至2025年同期的219.3万美元，降幅为7.1%[18] - 2025年上半年股票薪酬支出为362千美元，较2024年同期的525千美元下降31%[23] - 2025年上半年股票薪酬总支出为36.2万美元，其中研发部门13.2万美元，销售及行政部门23万美元[65] - 公司2025年Q2员工费用（不含股权激励）为163.4万美元，同比下降17.8%（2024年Q2为198.7万美元）[75] - 2025年Q2开发和临床试验费用为73.2万美元，同比下降10.6%（2024年Q2为81.9万美元）[75] - 2025年Q2其他一般及行政费用为115.1万美元，同比基本持平（2024年Q2为115.2万美元）[75] 现金及现金等价物变化 - 公司现金及现金等价物从2024年12月31日的886.3万美元下降至2025年6月30日的679.1万美元，降幅达23.4%[14] - 2025年6月30日现金及现金等价物余额为6,791千美元，较2024年同期的13,423千美元下降49.4%[23] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物总额为679.1万美元，其中现金61.5万美元，货币市场基金40.4万美元，美国政府机构证券577.2万美元[40] 资产及负债变化 - 公司总资产从2024年12月31日的1823.6万美元下降至2025年6月30日的1651.5万美元，降幅为9.4%[14] - 公司股东权益从2024年12月31日的800.1万美元下降至2025年6月30日的662.7万美元，降幅达17.2%[14] - 截至2025年6月30日，公司普通股数量为20,522,655股，股东权益总额为6,627千美元[21] - 公司累计赤字从2024年底的457,230千美元扩大至2025年6月30日的463,312千美元[21] - 2025年6月30日公司持有三级资产（认股权证负债）的公允价值为75.9万美元，较2024年12月31日的106.1万美元下降28.5%[42] - 2025年6月30日公司一级资产（货币市场基金）公允价值为40.4万美元，二级资产（美国政府机构证券）公允价值为577.2万美元[42] 融资及股权变动 - 公司流通股数量从2024年12月31日的1702.9469万股增至2025年6月30日的2052.2655万股，增幅达20.5%[14] - 2025年上半年通过股权融资获得净收益4,354千美元[23] - 公司在2025年4月2日完成第一轮私募配售，发行3,405,118股普通股，每股价格0.586美元，以及4,999,316份预融资权证，每份权证价格0.585美元，总募集资金约490万美元[56] - 第二轮和第三轮私募配售预计各募集490万美元（合计980万美元），条件为Niyad NEPHRO CRRT研究分别招募至少17名和35名患者且股价连续5个交易日平均不低于0.7325美元[57] - 截至2025年6月30日，公司流通认股权证总量为34,473,573份，加权平均行权价0.82美元/股，其中新授予4,999,316份行权价0.001美元的预融资权证[62] - 2025年预融资权证可立即行权且无期限限制，行权价0.001美元/股，被分类为永久权益[63][64] - 限制性股票单位（RSU）在2025年上半年授予126,967份，加权平均授予日公允价值0.58美元/股[65] - 2025年上半年新授予727,800份股票期权，加权平均行权价0.58美元/股，采用Black-Scholes模型计算的公允价值为0.47美元/份[66][68] - 公司普通股等价物在计算稀释每股净亏损时被排除，包括2,700,406股RSUs、股票期权和ESPP（2025年Q2）和2,155,522股（2024年Q2）[70] - 普通股认股权证被排除的数量为20,265,576股（2025年和2024年Q2及上半年）[70] 其他财务数据 - 2025年上半年利息及其他收入为15.2万美元，较2024年同期的42.1万美元下降63.9%[18] - 2025年上半年经营活动现金净流出为6,418千美元，较2024年同期的7,493千美元有所改善[23] - 2025年二季度认股权证负债公允价值变动导致损失30.2万美元，较2024年同期下降55.3%[42] - 2024年1月公司出售DSUVIA相关未来收款权获得800万美元对价，其中120万美元确认为其他收入[47][48] - 2025年上半年与DSUVIA相关的已终止业务净负债为65万美元，较2024年末的72.3万美元下降10.1%[46] - 2024年公司就出售未来收款权确认的非现金利息支出为40万美元，而2025年上半年未确认相关利息支出[51] - 2025年6月30日所有投资的合约到期日均在一年以内[39] - 公司采用Black-Scholes模型对认股权证进行估值，关键参数包括：行权价2.07美元/股，股价0.4602美元/股，波动率99.68%[42] - DSUVIA协议包含1.1亿美元销售里程碑付款和15%的商业销售分成[44] - 截至2025年6月30日，未归属股票期权相关待确认薪酬费用为110万美元，预计在2.7年内摊销[68] 业务及产品进展 - 公司主要产品Niyad™已获得FDA突破性设备认定，但尚未在美国获批上市[27] - 公司采用单一可报告分部，专注于医疗监督环境下创新疗法的开发和商业化[71] - 公司所有长期资产均位于美国[74] 风险及法律事项 - 公司预计在未来12个月内需要额外资金支持运营，存在持续经营重大不确定性[28] - 公司面临多起股东衍生诉讼和证券集体诉讼，最新进展为2024年5月7日法院驳回原告起诉，但原告已提起上诉[52][53][54] - 2025年私募配售取代了2024年1月私募的第二轮交易，解除了与Nantahala Management LLC的相关义务[61]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司九个月净亏损2.918亿美元，每股净亏损7.49万美元[5] - 2025年第三季度车辆销售收入为47.37万美元，较2024年同期的6.52万美元增长626%[16] - 2025年前九个月净亏损3.04亿美元，较2024年同期的3.27亿美元收窄7%[16][18] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年前九个月研发支出3323万美元，较2024年同期的5449万美元减少39%[16] - 2025年前九个月认股权证初始确认成本7037万美元，较2024年同期的1791万美元增长293%[16][18] - 2025年前九个月无形资产减值1233万美元，较2024年同期的7345万美元减少83%[16][18] 现金流和资本状况 - 运营和投资活动现金支出减少53.7%，从1.592亿美元降至7360万美元[7] - 现金及受限现金从1070万美元降至90万美元[6] - 2025年前九个月经营现金流出6941万美元，较2024年同期的1.45亿美元改善52%[18] - 2025年前九个月通过可转换票据融资6248万美元[18] - 期末现金及受限现金85万美元，较期初1075万美元减少92%[18] 营运资本和负债 - 营运资本为负1.441亿美元，调整后为负4160万美元[6] - 应计费用从5160万美元降至1490万美元[10] 非现金支出和资产变动 - 非现金支出2.271亿美元，占净亏损的78%[9] - 2025年前九个月设备投资424万美元，较2024年同期的1405万美元减少70%[18] 所有权和资本结构 - 资产负债表日后股东权益增加超过1.1亿美元[2] - 公司所有权比例从74%增至95%[4] 业务运营和战略调整 - 公司将B4生产从密歇根迁至密西西比自有工厂[1][3] - 对1级和3级商用电动车实施7500美元定价调整[4] - 公司拥有7家经销商网络覆盖美国关键市场[20] 公司基本信息 - 公司名称为Bollinger Innovations, Inc.[24] - 公司联系电话为+1 (714) 613-1900[24] - 公司网址为www.BollingerEV.com[24] - 公司通讯服务由IBN提供[24] - 公司通讯地址位于德克萨斯州奥斯汀[24] - 投资者关系网络网址为www.InvestorBrandNetwork.com[24] - 投资者关系网络办公室电话为512-354-7000[24] - 投资者关系网络编辑邮箱为Editor@InvestorBrandNetwork.com[24]