交易公告 - 公司以2.95亿美元现金将Xdemvy(洛替拉纳滴眼液0.25%)在美国市场的分级特许权使用费和商业里程碑付款权出售给黑石生命科学和黑石信贷保险[1] - 交易资金将用于加速债务削减 预计到2025年底净杠杆率将降至调整后EBITDA的3.9-4.3倍[1] - 交易涉及2025年4月至2033年8月期间Xdemvy在美国净销售的分级特许权使用费及特定商业里程碑付款[3] 财务影响 - 通过按比例偿还部分未偿还定期贷款 预计将减少约1000万美元利息支出 但会被出售约1000万美元特许权使用费收入所抵消[2] - 公司保留Xdemvy在美国以外市场的所有特许权使用费权利以及洛替拉纳在眼科解决方案之外的其他人类健康应用权利[4] - 预计2025年第一季度调整后每股收益为0.31美元 销售额为12.1亿美元[4] 产品背景 - 2019年公司将洛替拉纳独家授权给Tarsus制药公司用于探索解决人类健康未满足需求[3] - 2023年Xdemvy成为首个获批用于人类的洛替拉纳产品 也是FDA批准的唯一治疗由蠕形螨引起的人类常见眼睑疾病的药物[3] 市场表现 - 公司股票200日移动平均线为12.34美元 当前价格为9.75美元[6] - 交易日报收9.65美元 下跌1.03% Tarsus制药股票报收48美元 下跌1.35%[7]

公司动态 - Novavax股价在周三上涨19.5%至7.47美元 [9] - 公司向SEC提交文件表示基于与FDA的沟通，其生物制剂许可申请(BLA)有望获批 [1] - FDA要求公司提交上市后承诺(PMC)以生成额外临床数据 [1] - 公司表示将尽快与FDA合作解决PMC请求并推进审批 [2] - 据报道FDA已延迟决定并要求更多数据，短期内获批可能性较低 [3] 疫苗研发进展 - 公司公布了SHIELD-Utah研究的初步结果，该研究在犹他大学健康中心进行 [3] - Novavax针对JN.1毒株的佐剂新冠疫苗(2024-2025配方)相比辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗产生更少且更轻微的反应原性症状 [4] - 2024年9月FDA已授予该疫苗12岁及以上人群紧急使用授权 [4] - 2024年6月27日CDC将该疫苗纳入推荐名单 [5] 股价分析 - Novavax当前股价7.33美元低于200日移动平均线9.94美元 [8] - 技术分析显示股价高于移动平均线通常被视为看涨信号 [8] - 投资者可通过趋势线预测未来股价走势 [7]