LBL-024（PD-L1/4-1BB双抗）临床进展与潜力 - LBL-024在约450例肿瘤患者中均安全耐受，无一例剂量限制性毒性，≥3级肝酶升高发生率仅为1.3%，解决了4-1BB激动剂领域近四十年的肝毒性难题[1] - 在非小细胞肺癌联合化疗的18例可评估患者中，整体客观缓解率为50%，疾病控制率为94.4%，其中4例免疫经治非鳞癌客观缓解率达75%，6例一线非鳞癌客观缓解率达66.7%[1] - LBL-024对PD-1/L1单抗有效的癌种展现更优杀伤效果，对PD-1/L1单抗无效的冷肿瘤也展现极佳抗肿瘤活性，且其活性不依赖于肿瘤组织PD-L1表达水平，具备成为二代免疫肿瘤基石药物的潜力[1] LBL-034（CD3/GPRC5D双抗）在多发性骨髓瘤中的竞争力 - LBL-034在800ug/kg剂量组针对复发难治多发性骨髓瘤的客观缓解率达90.9%，疗效比肩CAR-T疗法，展现出同类最佳竞争力[2] - 该药物对先前接受过BCMA CAR-T、BCMA靶向疗法或自体干细胞移植的患者亦显示良好疗效，且安全性可观[2] - 公司将于2025年12月ASH会议口头报告800-1200ug/kg剂量组的更新临床数据[2] 公司财务状况 - 截至2025年上半年，公司现金及现金等价物为4.22亿元，2025年7月首次公开发行募资净额为13.63亿港币，资金充裕保障多条研发管线快速推进[2]