公司产品获批与适应症扩展 - 默沙东的新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂普瑞明®(来特莫韦)的三种剂型获得中国国家药品监督管理局批准 [1] - 获批的剂型包括来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片(II) [1] - 该批准将普瑞明®的适用人群扩展至有迟发性CMV感染和CMV病风险的6个月及以上且体重≥6公斤的儿童患者 [1] - 获批的用法允许该药物在异基因造血干细胞移植后可持续使用至200天 [1] 行业与市场影响 - 此次批准意味着默沙东在中国市场填补了儿童患者预防迟发性巨细胞病毒感染的治疗空白 [1] - 该药物为接受异基因造血干细胞移植的儿童患者提供了更长期的预防选择 [1]