未来，随着临床数据的积累与产品上市，muRDN将与迈微医疗已上市的NxPFA®纳秒脉冲电场消融系 统形成"心-肾联动"干预闭环，服务于房颤与高血压患者，推动向"心脑血管全程管理"的战略升级，为 全球数亿患者提供更安全、高效、微创的新选择。 据悉，迈微医疗自主研发的NxPFA®纳秒脉冲电场消融系统于2025年7月获国家药品监督管理局 （NMPA）批准上市，成为全球首款且唯一获批的纳秒脉冲电场消融（nsPFA）产品，标志着脉冲电场 消融正式迈入PFA 3.0 时代。 在高血压介入治疗领域，迈微医疗凭借其自主研发的全球首创产品——muRDN™超声肾动脉去交感神 经消融系统，于2025年6月顺利完成ModulationHTN-2多中心注册临床研究首例患者入组，正式进入注 册验证阶段。 募集资金将重点用于加速核心产品 NxPFA®纳秒脉冲电场消融系统的商业化推广；深化以nsPFA技术为 核心的心脏电生理综合解决方案布局；全面推进业内首台声场可调控肾动脉超声神经消融（muRDN） 系统在高血压介入治疗领域的多中心注册临床研究及后续注册申报。 迈微医疗是一家专注于心血管多模态治疗技术和器械研发的创新医疗器械公司，天眼查显示 ...