公司融资与临床进展 - 2025年1月完成1.5亿美元融资，累计融资达5.989亿美元，经历21轮融资[1][22] - 2025年3月靶向ROR1的ADC药物IM-1021完成I期临床试验首例患者给药[1] - 核心产品Varegacestat（AL102）Ⅲ期RINGSIDE试验已完成入组，预计2025年下半年公布顶线数据[1] 核心技术平台 - MemoryB细胞技术平台通过患者体内提取记忆B细胞，筛选高效抗肿瘤抗体，抗体筛选周期仅为传统方法的1/3[4][5][21] - Targeted Effector平台通过模块化设计实现精准递送，辐射剂量较传统放疗提升5倍，且减少健康组织损伤[6][7] - 平台具有强大可拓展性，单个靶点验证后可快速切换至类似靶点，ADC+RLT双路径并行降低研发风险[7] 核心产品管线 - Varegacestat（AL102）针对罕见肉瘤，Ⅱ期试验显示1.2mg剂量组客观缓解率达64%，显著优于化疗[9] - IM-1021（ROR1 ADC）采用DAR8设计，载药量是传统ADC的2倍，临床前数据显示在TNBC和NSCLC模型中可实现完全缓解[11] - IM-3050（RLT）靶向FAP蛋白，临床前研究显示单剂量治疗可使胶质瘤模型肿瘤消退，计划2025年下半年启动I期试验[17][18][20] 临床前产品管线 - IM-1617针对"冷肿瘤"设计，通过TLR7/8激动剂载荷激活免疫应答，将"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"[13] - IM-1335靶向DLL3，穿透血脑屏障能力提升5倍，在循环肿瘤细胞模型中单次给药可清除99%的DLL3阳性肿瘤干细胞[14] - IM-1340针对HER2阳性乳腺癌耐药问题，通过三重机制突破传统ADC局限，在耐药突变模型中实现肿瘤消退且6个月内无复发[15] 行业背景与挑战 - 开发一款新药平均耗时10年、耗资26亿美元，90%以上候选药物因脱靶或毒性问题失败[2] - 传统化疗与放疗对人体健康组织损伤率高达60%，胰腺癌患者容易出现消化道溃疡等严重并发症[1] - 实体瘤治疗中，传统药物响应率常低于20%，抗体药物因分子量过大难以穿透基质层[16] 团队与战略 - 新任CEO Clay Siegall博士曾主导多款ADC药物商业化，计划2026年前推动至少两款管线进入Ⅱ期临床[21] - 首席科学官Jack Higgins博士将抗体筛选周期压缩至传统方法的1/3，加速管线迭代[21] - 首席技术官Phil Tsai推动Targeted Effector平台商业落地，具有Moderna技术运营背景[21]