公司经营产生负现金流，绝大部分经营现金外流是研发及行政活动产生。2023年、2024年，经营活动所 用现金净额分别为1.92亿元、3.68亿元。2025年上半年，经营活动所用现金净额为0.003亿元。通过推出 及商业化产品、降本增效、发展意向合作、订立授权安排，公司预计经营活动产生的现金流会增加。 9月15日，杭州新元素药业股份有限公司向港交所递交上市申请。 2023年、2024年及2025年上半年，公司分别净亏损0.97亿元、4.34亿元及1.65亿元。公司的亏损主要来 自研发开支及行政开支。公司尚未有产品进入商业化阶段，核心产品存在研发及市场推广不确定性风 险。 尚无产品获批商业销售 招股书显示，新元素药业成立于2012年，是一家专注在代谢、炎症和心血管疾病领域开发具有全球竞争 力和商业价值疗法的生物技术公司，涵盖痛风患者的全流程护理，全方位解决高尿酸血症、慢性痛风、 急性痛风、痛风石溶解及与合并高尿酸血症慢性肾病（CKD）等问题。目前，公司建立了一条包括两 款临床阶段产品及多个临床前阶段项目。 公司计划把握以下机遇，并相应实施公司的主要战略：第一，加速核心产品ABP-671的全球商业化进 程；第二，加速 ...

9月15日，杭州新元素药业股份有限公司向港交所递交上市申请。 2023年、2024年及2025年上半年，公司分别净亏损0.97亿元、4.34亿元及1.65亿元。公司的亏损主要来 自研发开支及行政开支。公司尚未有产品进入商业化阶段，核心产品存在研发及市场推广不确定性风 险。 尚无产品获批商业销售 研发开支较大 2023年、2024年及2025年上半年，新元素药业研发开支分别约为1.77亿元、3.38亿元、0.74亿元，其中 用于核心产品研发的开支分别为1.55亿元、2.84亿元、0.63亿元，分别占相应年度/期间总研发开支的 87.9%、83.9%、85.5%。2025年上半年ABP-671研发开支同比减少，是因为临床开发取得进展。随着公 司持续推进ABP-6712b/3期临床试验，预计ABP-671继续产生重大研发开支。 招股书显示，新元素药业成立于2012年，是一家专注在代谢、炎症和心血管疾病领域开发具有全球竞争 力和商业价值疗法的生物技术公司，涵盖痛风患者的全流程护理，全方位解决高尿酸血症、慢性痛风、 急性痛风、痛风石溶解及与合并高尿酸血症慢性肾病(CKD)等问题。目前，公司建立了一条包括两款临 床阶段产 ...