行业动态 - "炎症性肠病规范化诊疗与管理专项能力提升项目"在北京正式启动，聚焦IBD规范化诊疗、学科建设、能力提升等关键议题 [1] - IBD疾病负担持续攀升，成为医疗行业需要应对的挑战，需要全社会关注 [1] - 项目计划制定规范化的诊疗路径和学科建设细则等标准化文件，解决诊疗流程不统一问题 [1] 项目实施 - 项目采用"人才送上去+专家走下来"的培训体系，促进基层医生与上级专家交流学习 [1] - 推动医生评估考核标准统一，对符合标准的单位拟实施拓展合作单位 [1] - 通过考核激励机制促进专科人才发展 [1] 专家观点 - 专项专家组组长陈旻湖表示，项目旨在推动专科人才培养与规范化诊疗水平提升 [1] - 目标让更多IBD患者享受到更规范、更便捷的诊疗服务 [1]

程序性坏死机制研究 - 程序性坏死是一种促炎性、裂解性细胞死亡方式，由MLKL蛋白执行，RIPK3会使MLKL发生磷酸化并转移到质膜导致膜破裂[2] - 研究发现MLKL在诱导程序性坏死时通过释放线粒体DNA(mtDNA)激活cGAS-STING通路，导致干扰素β(Ifnb)表达上调，这一过程独立于细胞膜破裂[3][7] - 磷酸化的MLKL(pMLKL)会转移到线粒体并诱导微管依赖的线粒体DNA释放[7] 炎症性肠病治疗发现 - 在程序性坏死介导的炎症性肠病(IBD)小鼠模型中，STING抑制剂能加速肠道炎症消退[3][10] - 干扰cGAS-STING通路可减轻炎症并促进肠道恢复[7] - mtDNA-STING信号轴驱动程序性坏死相关的肠道炎症[8] 研究核心发现 - 程序性坏死过程中pMLKL会引发线粒体DNA(mtDNA)的释放[8] - 程序性坏死诱导mtDNA-cGAS-STING依赖的干扰素β(Ifnb)表达[8] - 微管的完整性对于mtDNA释放至细胞质是必需的[8] 研究意义 - 研究深化了对程序性坏死的理解[3][10] - 对IBD治疗具有积极意义[3][10] - 揭示了MLKL通过两种方式引发炎症：释放DAMP信号和导致线粒体DNA泄漏[7]

炎症性肠病（IBD）现状与误区 - 中国大陆地区IBD发病率为1.96/10万-3.14/10万，呈迅速上升趋势 [1] - IBD包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），主要损害胃肠道，核心是肠道免疫系统失控 [2] - 我国克罗恩病患者约30%首发症状为肛周脓肿或瘘管，易被误诊为痔疮 [2] IBD病因与症状 - UC发病高峰年龄为20-49岁，症状包括腹泻、黏液血便、腹痛等 [2] - CD发病高峰年龄为18-35岁，症状包括腹泻、腹痛、便血，可能引发肠梗阻、瘘管等并发症 [2] - IBD与遗传易感性、肠道菌群失衡及免疫紊乱相关，饮食并非直接病因 [3] IBD治疗与管理 - 低FODMAP饮食可缓解部分患者症状，但需个性化定制 [3] - 规律用药可使UC患者5年无复发率提升至60%以上 [5] - 约40%的IBD患者需接受至少一次手术，但术后仍需药物维持 [7] IBD患者生活与预后 - IBD患者可以结婚生子，子女患病风险比普通人高2-8倍 [4] - 适度运动可改善肠道蠕动、缓解焦虑，建议选择低强度运动 [8] - IBD虽无法根治，但规范治疗可使UC临床缓解率超80%，患者5年生存率与普通人群无异 [10] IBD研究与未来 - 全球IBD研究快速发展，包括粪菌移植、CAR-T细胞疗法等 [11] - 我国已有多个IBD创新药物进入临床试验阶段，未来十年或迎来突破性疗法 [11] - 早诊早治、规范管理是IBD长期控制的关键 [12]